Övre extremitet och muskelsyresättning
Undersökning av sambandet mellan utmattningsnivå i övre extremiteter och muskelsyresättning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vår studie syftar till att bestämma det akuta syresvaret i musklerna i de övre extremiteterna mot ett utmattningsprotokoll för motståndsträning, för att påvisa effekten av muskelsyresättningsnivåer på förekomsten av symtom som trötthet vid användning av övre extremiteter, och att tillhandahålla referensinformation för utveckling av träningsprogram.
Det är känt att motståndsträning ökar viloenergiförbrukningen och främjar fettoxidation för viktminskning. Förändringar i hjärt- och lungfunktion som inträffar vid kroniska sjukdomar minskar syreupptagningen och minskar energiproduktionen, vilket leder till ökad trötthet. Motståndsövningar vid kroniska sjukdomar kan reglera en individs energiproduktionskapacitet.
Huvudsyftet med vår studie är att undersöka effekten av muskelsyresättningsnivåer på förekomsten av symtom som trötthet genom att bestämma syreresponsen i de övre extremiteternas muskler baserat på ett motståndsträningsprotokoll.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Esra Pehlivan, Ass. Prof
- Telefonnummer: 05058527913
- E-post: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Tuna Sümer, PT
- Telefonnummer: 05534422490
- E-post: tnasmrgs@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34010
- Rekrytering
- Saglik Bilimleri University
-
Kontakt:
- Esra Pehlivan, Ass Prof
- Telefonnummer: 05058527913
- E-post: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt att delta i studien
- Att vara över 18 år
- Med ett BMI-värde (Body Mass Index) mellan 23-30 kg/m2
- Frånvaro av komorbid sjukdom i det ortopediska, neurologiska, kardiopulmonella systemet
Exklusions kriterier:
- Rökning / alkoholanvändning
- Förekomst av ortopedisk sjukdom som påverkar den övre extremiteten eller tidigare operation
- Förekomst av hjärt- och lungsjukdom som förhindrar träning
- Deltagare som utfört motstånd tränar regelbundet i mer än 6 månader
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mätning av muskelsyresättning i övre extremiteter
Mätning av muskelsyresättning med trötthetsprotokoll.
|
Övningarna kommer att följas av nära-infraröd spektroskopi.
Trötthetsprotokoll kommer att tillämpas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestämning av blodtryck
Tidsram: Mätning kommer att göras före och omedelbart efter träning.
|
Systoliskt/diastoliskt blodtryck kommer att bestämmas med en digital blodtrycksmätare och registreras i mmHg.
Mätningar kommer att göras via den högra brachialisartären i en bekväm position.
|
Mätning kommer att göras före och omedelbart efter träning.
|
|
Mättnadsmätning
Tidsram: Mätning kommer att göras före och omedelbart efter träning.
|
Syremättnad kommer att mätas med en pulsoximeter och registreras på formuläret.
|
Mätning kommer att göras före och omedelbart efter träning.
|
|
Muskelsyremätning
Tidsram: Baslinje.
|
MOXY Pro (Moxy 3, Firmware 1.1 Hutchinson MN, USA), en nära-infraröd spektroskopienhet, kommer att användas för att mäta muskelsyrehastigheten (SmO2) och den totala hemoglobinmängden (tHb) i biceps brachii-muskeln.
|
Baslinje.
|
|
Bestämning av hjärtfrekvens
Tidsram: Mätning kommer att göras före och omedelbart efter träning.
|
Hjärtfrekvensen kommer att bestämmas med en digital blodtrycksmätare och registreras i BPM.
|
Mätning kommer att göras före och omedelbart efter träning.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Esra Pehlivan, Ass. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi
- Huvudutredare: Mehmet Burak Uyaroğlu, Pt.PhD(c), Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Tuna Sümer, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Melisa Eren, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
- Studiestol: Ceren Balıkcı, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SaglikBilU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .