Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen protonisädehoidon kliininen tutkimus kateenkorvakasvaimelle

tiistai 10. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Jian Chen

Prospektiivinen vaiheen II kliininen tutkimus R0/R1 leikkauksen jälkeisestä protonisäteilyhoidosta kateenkorvan epiteelin pahanlaatuisille kasvaimille

Tarkkaile leikkauksen jälkeisen (R0/R1) protonisädehoidon tehokkuutta ja toksisuutta paikallisesti edenneiden primaaristen kateenkorvan epiteelin pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Ensisijainen päätetapahtuma oli etenemisvapaa eloonjääminen ja toksisuus, ja toissijainen päätetapahtuma oli kokonaiseloonjääminen ja syyspesifinen eloonjääminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joille tehtiin R0-resektio, saavat 45 GyE:tä 18 fraktiota kohti protonisäteilytystä. Potilaat, joille tehtiin R1-resektio, saavat 50 GyE 20 fraktiota kohti protonisäteilytystä. Potilaiden, joilla on kateenkorvasyöpä, tulee saada yhdistettyä platinapohjaista kemoterapiaa (mukaan lukien etoposidi yhdistettynä sisplatiinin/karboplatiinin/loplatiinin/nedaplatiinin kanssa, paklitakseli yhdistettynä sisplatiinin/karboplatiinin/loplatiinin/nedaplatiinin kanssa, dosetakseli yhdistettynä sisplatiini-/karboplatiini-/loplatiini-hoitoon vähintään 4-jakson ajan) . Ensisijainen päätetapahtuma oli etenemisvapaa eloonjääminen ja toksisuus, ja toissijainen päätetapahtuma oli kokonaiseloonjääminen ja syyspesifinen eloonjääminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 201513
        • Rekrytointi
        • Shanghai Proton and Heavy Ion Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jingfang Mao, PHD
        • Päätutkija:
          • Jian Chen, MD
        • Päätutkija:
          • Kai-liang Wu, PHD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vaiheen II-III (Masaoka-Koga) kateenkorvan epiteelin pahanlaatuisia kasvaimia ilman rintakehän sädehoitoa, joille on tehty radikaali leikkaus ja joilla on selvä patologinen diagnoosi sekä leikkaus R0 (ei mikroskooppista jäännössairautta) tai R1 (mikroskooppinen residuaali) tauti) resektio, ja niillä on viitteitä leikkauksen jälkeisestä sädehoidosta.
  • Allekirjoita tietoinen suostumus.
  • 18-70 vuoden iässä.
  • ECOG-yleistilan pisteet 0-2.
  • Odotettu eloonjäämisaika on vähintään 6 kuukautta.
  • Riittävä elimen toiminta: 1). Veren toiminta: absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1,5 x 109/l, verihiutaleiden määrä ≥80 x 109/l, hemoglobiini ≥9 g/dl 2). Keuhkojen toiminta: FEV1>25%, DLCO>25% 3). Sydämen toiminta: ei vakavaa keuhkoverenpainetautia, sydän- ja aivoverisuonisairauksia, perifeerisiä verisuonitauteja, vakavaa kroonista sydänsairautta ja muita komplikaatioita, jotka voivat vaikuttaa sädehoitoon.4). Riittävä maksan toiminta: kokonaisbilirubiini < 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja ja AST, ALT < 2 kertaa normaaliarvon yläraja. 5). Riittävä munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini ≤1,5 ​​kertaa normaalin yläraja tai laskettu kreatiniinipuhdistuma ≥50 ml/min ja virtsan proteiini <2+. Potilailla, joiden lähtötilanteen virtsan proteiinitaso on 2+ tai enemmän, tulee kerätä virtsa 24 tunnin aikana ja näyttöä 24 tunnin virtsan proteiinitasosta 1 g tai vähemmän.

Poissulkemiskriteerit:

  • Komplisoituu muiden pahanlaatuisten kasvainten kanssa, joita ei ole saatu hallintaan.
  • Sinulla on suuri määrä pleura- tai perikardiaalista effuusiota.
  • Potilas, jonka hiukkassädehoitosuunnitelma ei voi täyttää vähimmäistavoiteannoksen kattavuuden ja annostilavuuden rajoituksen vaatimuksia tai ei voi täyttää normaalin kudoksen tai elinten annosrajoituksia.
  • Rintakehän sädehoito tai radioaktiivisten hiukkasten implantaatiohistoria.
  • Sydämentahdistimet tai muut sisäiset metalliproteesiimplantit, joihin voi vaikuttaa korkeaenerginen säteily tai jotka voivat vaikuttaa annoksen jakautumiseen säteilyn kohdealueelle.
  • HIV-positiivinen. Hepatiittiviruksen replikaatiovaihe, on saatava viruslääkitys, mutta samanaikaisen sairauden vuoksi ei voida saada antiviraalista hoitoa. Syfiliksen aktiivinen vaihe.
  • Mielenterveyden sairaus voi haitata hoidon loppuun saattamista.
  • Vakavat samanaikaiset sairaudet, jotka voivat häiritä sädehoitoa, mukaan lukien: (a) Akuutit tartuntataudit tai kroonisen infektion akuutti aktiivinen vaihe. b) Epästabiili angina pectoris, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti, joka on ollut sairaalahoidossa viimeisen 6 kuukauden aikana. c) Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen tai muut hengityselinten sairaudet, jotka vaativat sairaalahoitoa. d) Vaikeasti heikentynyt immuunitoiminta. e) Sairaudet, jotka ovat liian herkkiä säteilylle, kuten ataksia telangiectasia. f) Muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa hiukkasten sädehoitoon.
  • Muut olosuhteet, joita lääkäri pitää sopimattomina osallistua kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluvarsi
Potilaat, joille tehtiin R0-resektio, saavat 45 GyE:tä 18 fraktiota kohti protonisäteilytystä. Potilaat, joille tehtiin R1-resektio, saavat 50 GyE 20 fraktiota kohti protonisäteilytystä. Potilaiden, joilla on kateenkorvasyöpä, tulee saada yhdistettyä platinapohjaista kemoterapiaa (mukaan lukien etoposidi yhdistettynä sisplatiinin/karboplatiinin/loplatiinin/nedaplatiinin kanssa, paklitakseli yhdistettynä sisplatiinin/karboplatiinin/loplatiinin/nedaplatiinin kanssa, dosetakseli yhdistettynä sisplatiini-/karboplatiini-/loplatiini-hoitoon vähintään 4-jakson ajan) .
Potilaat, joille tehtiin R0-resektio, saavat 45 GyE:tä 18 fraktiota kohti protonisäteilytystä. Potilaat, joille tehtiin R1-resektio, saavat 50 GyE 20 fraktiota kohti protonisäteilytystä. Potilaiden, joilla on kateenkorvasyöpä, tulee saada yhdistettyä platinapohjaista kemoterapiaa (mukaan lukien etoposidi yhdistettynä sisplatiinin/karboplatiinin/loplatiinin/nedaplatiinin kanssa, paklitakseli yhdistettynä sisplatiinin/karboplatiinin/loplatiinin/nedaplatiinin kanssa, dosetakseli yhdistettynä sisplatiini-/karboplatiini-/loplatiini-hoitoon vähintään 4-jakson ajan) .
yhdistetty platinapohjainen kemoterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eloonjäämisaste ilman taudin etenemistä
Aikaikkuna: Sädehoidon aloituspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Sairauden etenemisestä vapaa eloonjäämisaste määritettiin hiili-ionisädehoidon aloittamisesta taudin etenemiseen missä tahansa paikassa tai kuolemaan saakka tai viimeiseen seurantaan.
Sädehoidon aloituspäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Sädehoidon aloituspäivästä alkaen 3-4 kuukauden välein ensimmäisten 2 vuoden aikana, 6 kuukauden välein vuosina 3-5 ja sen jälkeen vuosittain 100 kuukauteen asti.
Hoidon aiheuttamat toksisuudet pisteytettiin käyttämällä Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -versiota 5.0 ensimmäisen säteilytysannoksen jälkeen havaittujen tapahtumien osalta. Myrkyllisyydet, jotka ilmenivät 90 päivää tai enemmän CIRT:n päättymisen jälkeen, määriteltiin myöhäisiksi toksisuuksiksi.
Sädehoidon aloituspäivästä alkaen 3-4 kuukauden välein ensimmäisten 2 vuoden aikana, 6 kuukauden välein vuosina 3-5 ja sen jälkeen vuosittain 100 kuukauteen asti.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjäämisaste
Aikaikkuna: Sädehoidon aloituspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Kokonaiseloonjäämisaste määritettiin hiiliionisädehoidon aloittamisesta kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
Sädehoidon aloituspäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Syykohtainen eloonjäämisprosentti
Aikaikkuna: Sädehoidon aloituspäivästä tässä tutkimuksessa hoidetun ei-pienisoluisen keuhkosyövän aiheuttamaan kuolemaan, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Syykohtainen eloonjäämisaste määritettiin hiili-ionisädehoidon aloittamisesta tässä tutkimuksessa hoidetun ei-pienisoluisen keuhkosyövän aiheuttaman kuoleman tai viimeisimmän seurannan päivämäärään asti.
Sädehoidon aloituspäivästä tässä tutkimuksessa hoidetun ei-pienisoluisen keuhkosyövän aiheuttamaan kuolemaan, arvioituna enintään 100 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jingfang Mao, PHD, Shanghai Proton and Heavy Ion Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SPHIC-TR-THLC2023-07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa