Lo studio clinico sulla radioterapia protonica postoperatoria per il tumore del timo

Criterio di inclusione:

• Pazienti con neoplasie epiteliali del timo in stadio II-III (Masaoka-Koga) senza storia di radioterapia toracica, che sono stati sottoposti a intervento chirurgico radicale e hanno una diagnosi patologica definita e sono stati sottoposti a intervento chirurgico per R0 (nessuna malattia residua microscopica) o R1 (malattia residua microscopica malattia) resezione e avere indicazione alla radioterapia postoperatoria.
• Firmare il consenso informato.
• Tra i 18 e i 70 anni.
• Punteggio dello stato generale ECOG pari a 0-2.
• La sopravvivenza prevista è di almeno 6 mesi.
• Funzione d'organo adeguata: 1). Funzionalità ematica: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/L, conta piastrinica ≥ 80 x 109/L, emoglobina ≥ 9 g/dL 2). Funzione polmonare: FEV1>25%, DLCO>25% 3). Funzione cardiaca: assenza di ipertensione polmonare grave, malattie cardiovascolari e cerebrovascolari, malattie vascolari periferiche, malattie cardiache croniche gravi e altre complicanze che possono influenzare la radioterapia.4). Funzionalità epatica adeguata: bilirubina totale <1,5 volte il limite superiore del valore normale e AST, ALT<2 volte il limite superiore del valore normale. 5). Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤1,5 ​​volte il limite superiore della clearance della creatinina normale o calcolata ≥50 ml/min e proteine ​​urinarie <2+. I pazienti con un livello di proteine ​​urinarie al basale pari o superiore a 2 devono sottoporsi a una raccolta delle urine delle 24 ore e all'evidenza di un livello di proteine ​​urinarie nelle 24 ore pari o inferiore a 1 go.

Criteri di esclusione:

• Complicato con altri tumori maligni che non sono stati controllati.
• Presentare una grande quantità di versamento pleurico o pericardico.
• Paziente il cui piano di radioterapia con particelle non può soddisfare i requisiti di copertura minima della dose target e di limitazione del volume della dose o non può soddisfare i vincoli di dose dei tessuti o degli organi normali.
• Storia di radioterapia al torace o di impianto di particelle radioattive.
• Pacemaker cardiaci o altri impianti di protesi metalliche interne che potrebbero essere influenzati da radiazioni ad alta energia o potrebbero influenzare la distribuzione della dose nell'area bersaglio delle radiazioni.
• HIV positivo. Nella fase di replicazione del virus dell'epatite è necessario ricevere una terapia antivirale, ma a causa di una malattia concomitante non è possibile ricevere una terapia antivirale. Stadio attivo della sifilide.
• Una storia di malattia mentale può ostacolare il completamento del trattamento.
• Con gravi comorbilità che possono interferire con la radioterapia, tra cui: (a) Malattie infettive acute o fase attiva acuta di infezione cronica. b) Angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia, infarto del miocardio ospedalizzato negli ultimi 6 mesi. c) Esacerbazioni di broncopneumopatia cronica ostruttiva o di altre condizioni respiratorie che richiedono il ricovero ospedaliero. d) Funzione immunitaria gravemente compromessa. e) Malattie con eccessiva sensibilità alle radiazioni come atassia telangiectasia. f) Altre malattie che possono influenzare la radioterapia con particelle.
• Altre circostanze che il medico ritiene inappropriate per partecipare allo studio clinico.