Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Qigongin vaikutus unen laatuun fibromyalgiassa

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Alaa Wageih Agwa, Cairo University

Qigong-harjoituksen teho fibromyalgiapotilaiden unen laatuun ja sykkeen vaihteluun

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää qigong-harjoituksen merkittävä tehokkuus unen laatuun ja sykkeen vaihteluun potilailla, joilla on fibromyalgia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fibromyalgia on etiopatogeneettisesti tuntematon ja monimutkainen sairaus, ja vaikka kipu on sen pääominaisuus, se erottuu myös sairaudesta, jolla on useita oireita, kuten väsymystä, unihäiriöitä, ahdistusta ja masennusta. Kolmenkymmenen vuoden ajan kliinisessä ympäristössä on kehitetty erilaisia ​​diagnostisia kriteerejä, seulontoja ja instrumentteja, mikä on suuri haaste tutkijoille ja kliinikoille maailmanlaajuisesti. Kuitenkin laajimmin käytetty kriteeri on ollut American College of Rheumatology, 1990, sellaisena kuin se on tarkistettu vuonna 2016. Geneettinen taipumus, ympäristön laukaisijat ja neuromodulaatio ovat osallisena taudin alkamisessa ja kulussa. Altistavat tekijät liittyvät korkeaan toimintavammaisuuteen. FM vaikuttaa noin 5 %:iin maailman väestöstä. Ilmaantuvuus on suurempi naisilla kuin miehillä, ja ikähaarukka, jolla FM yleensä esiintyy, on 30-35 vuoden välillä. FM on kuitenkin edelleen huonosti ymmärretty ja vaikeasti diagnosoitava tila.

Rutiininomaisissa kliinisissä laboratoriotesteissä tai kuvantamisessa ei havaita poikkeavuuksia fibromyalgiassa. Funktionaalinen MRI ja muut erikoistuneet kuvantaminen ovat paljastaneet tiettyjä poikkeavuuksia fibromyalgiapotilailla verrattuna kontrollihenkilöihin.

Oireiden subjektiivisuus ja biomarkkerien puute, diagnoosi on erinomaisen kliininen ja diagnostiset kriteerit kehittyvät jatkuvasti; varhainen diagnosointi ja ennaltaehkäisy ovat edelleen vaikeasti saavutettavia tavoitteita. Fibromyalgian vakavuus ja eteneminen tai paraneminen voidaan arvioida lukuisilla yhdistelmätesteillä. Fibromyalgian patogeneesiä ei täysin ymmärretä; hypoteesit väittävät, että geneettinen taipumus, stressaavat elämäntapahtumat, perifeeriset (tulehdukselliset) ja keskeiset (kognitiivis-emotionaaliset) mekanismit vuorovaikutuksessa aiheuttavat kivun epäluottamusta neuromorfologisten modifikaatioiden vuoksi. Hoidon tulee olla multimodaalista ja rakennettava neljälle pilarille (potilaskoulutus; kunto; lääkehoito). ja psykoterapia); lähestymistavan tulee olla yksilöllistä, oirepohjaista ja vaiheittaista, ja potilaan kanssa on asetettava yhteisiä tavoitteita.

Kroonisella kivulla ja masennuksella on kaksisuuntainen suhde, jota välittää neuroplastisuus, johon liittyy samanlaisia ​​aivojen rakenteita, välittäjäaineita ja signalointireittejä, mikä johtaa sekä psyykkisiin että fyysisiin oireisiin. Potilailla, joilla on samanaikainen masennus ja krooninen kipu, on alhaisempi vaste masennuslääkkeisiin ja suurempi itsemurhayritysten ilmaantuvuus kuin niillä, joilla ei ole kroonista kipua.

Ahdistuneisuus ja masennus ovat kaksi samanaikaista sairautta, jotka liittyvät usein fibromyalgiaan ja krooniseen kipuun, ja niitä esiintyy 30–50 %:lla potilaista taudin diagnoosin aikaan. FM-potilaat kärsivät enemmän ahdistuksesta ja masennuksesta kuin ne, joilla ei ole sairautta. Masennuksen esiintyvyyden FM-potilailla arvioidaan olevan 18-36 % ja ahdistuneisuushäiriöiden 11,6-32,2 %.

Krooninen kipu ja huono uni (ensisijainen unettomuus) aiheuttavat jatkuvaa stressi-immuuniaktivaatiota. Kun otetaan huomioon kroonisen kivun ja unettomuuden todisteet vaikutukset elämänlaatuun ja muihin lääketieteellisiin ja psykiatrisiin ilmenemismuotoihin sekä huomattavat kivun ja unen yhteydet, liioiteltu yhteisvaikutus.

Lähes 80 % fibromyalgiapotilaista raportoi huonosta unesta. Epidemiologiset tutkimukset osoittavat, että huonompi unen laatu on fibromyalgian riskitekijä; huono uni liittyy voimakkaasti ja annoksesta riippuvaisesti oireiden vaikeusasteeseen fibromyalgiapopulaatiossa.

Väsymys tunnetaan ja ymmärretään laajalti, koska se on kehon luonnollinen reaktio jonkinlaiseen fyysiseen ja henkiseen stressiin, mutta se voi olla myös merkki jostain mahdollisesta fyysisestä ja/tai mielenterveyshäiriöstä, FM-potilaat kertovat, että väsymys on ominaista. liiallinen fyysinen, henkinen ja kognitiivinen väsymys ja että se ei yleensä helpota uni- tai lepotuntien jälkeen, mikä voi päätyä haittaamaan työn tai päivittäisten tehtävien suorittamista ja siten edistää istuvan käyttäytymisen omaksumista. Väsymys on yksi FM-potilaiden tärkeimmistä oireista, kun heiltä kysytään ratkaisevasta tekijästä, joka vaikuttaa heidän yleiseen terveyteensä, elämänlaatuunsa ja yleiseen käsitykseensä tästä oireyhtymästä. FM-potilaiden elämänlaatu on huomattavasti huonompi kuin terveillä henkilöillä. Vaikuttaa siis sosiaalisuuteen ja vaikeuttaa heidän työskentelyään ja päivittäisten tehtävien suorittamista.

Yleis- ja hengityselinlääkärien/sekä fysioterapeuttien, jotka hoitavat fibromyalgiadiagnoosia saaneita potilaita, tulee harkita sydän- ja hengityselimistön kuntoarviointia tarkemman diagnoosin, liikuntamääräyksen ja potilaiden tilan seurannan saamiseksi. Sykevaihtelun biofeedback on itsehallintastrategia, joka ohjaa yksilöitä hengittämään sydämen ja verisuonijärjestelmän määrätyllä resonanssitaajuudella. Resonoiva hengitys voi vähentää FM-oireita sekä parantaa fyysistä toimintaa ja elämänlaatua. Sykevaihteluiden biofeedback kroonista kipua varten, emme löytäneet tutkimuksia, joissa testattaisiin FM-potilaiden toteutettavuutta protokollan noudattamisen tai hoidon hyväksyttävyyden suhteen.

Nykyiset kliiniset ohjeet FM-potilaiden hoitoon suosittelevat multimodaalisia konservatiivisia hoitoja kipuun liittyvien oireiden, fyysisen toiminnan ja elämänlaadun parantamiseksi. Konservatiivisista hoidoista kliinisiin ohjeisiin kuuluvat ei-lääkehoidot, kuten liikuntaterapia, mielen ja kehon terapiat, potilaskoulutus, manuaalinen terapia, neulaterapia, balneoterapia ja multimodaaliset hoidot. Qigong on mielen ja kehon harjoitus, joka on samanlainen kuin taichi sisällytetään tulevaan mielen ja kehon harjoituksia koskevaan tutkimukseen. On yhä enemmän todisteita Qigong on perinteisen kiinalaisen mielen ja kehon lääketieteen menetelmä, jota on käytetty sairauksien ehkäisyyn ja parantamiseen. Se keskittyy mielen ja kehon integraatioon, sen uskotaan olevan tehokas harjoitus fyysisen ja henkisen hyvinvoinnin edistämisessä. Qigong-harjoituksen ydinelementtejä ovat liikkeet, meditatiiviset komponentit, huomio hengitykseen sekä syvän rentoutumisen ja integraation edistäminen. Qigong, jota luonnehditaan meditatiiviseksi liikkeeksi, käyttää liikekehystä ainutlaatuisilla huomion kiinnittämisominaisuuksilla. Toinen luonnehdinta on liikepohjainen ruumiillistuva kontemplatiivinen käytäntö, jossa mielen ja kehon yhteys korostuu; Liikkeen ominaisuudet ja ominaisuudet erotetaan tavanomaisesta harjoituksesta, ja kontemplatiivisia näkökohtia tarkastellaan kehotietoisuuden ja somaattisten lähestymistapojen puitteissa.

Qigong on koko kehon ja mielen liike, joka koordinoi kehon asentoa, liikettä ja hengitystä. Mielen ja kehon harjoituksena Qigongin avainelementit ovat kehon liike, henkinen ohjaus ja hallittu hengitys, ja Qigong voi parantaa korkeakouluopiskelijoiden sydän-hengityksen kestävyyttä ja joustavuutta, vähentää ahdistusta, muuttaa mielentilaa ja parantaa psyykkistä hyvinvointia. edistäen siten fyysisen ja henkisen terveytensä kehittymistä.

Qigong-harjoitus tuottaa hapen saantia ja happo-emästasapainoa taustalla olevien patologisten tilojen hypoksisia vaikutuksia vastaan. Ehdotamme myös, että Qigong-harjoitus, joka välittyy ja keskittyy kudosten paikalliseen hypoksiaympäristöön, voisi normalisoida aineenvaihdunnan ja tulehduskertymän kiertoa kasvainkudoksessa ja palauttaa kudosten ja solujen normaalin aineenvaihdunnan rauhan, rentoutumisen ja äärimmäisen Zen-tyylisen hengityksen avulla. vetoaa ennaltaehkäisevään terveyteen ja lääketieteeseen. että sekä tai chi että qigong vähentävät tulehduksellisia markkereita, kuten C-reaktiivista proteiinia ja interleukiini-6:ta, ja niillä on suurempi yhdistetty vaikutuskoko kuin meditaatiolla.

Qigong voi olla tehokas parantamaan elinvoimaa, on mahdollista vahvistaa, että Qigong alentaa tehokkaasti leposykettä. Ja ydinalueita koskevien myönteisten kommenttien lisäksi, jotka olennaisesti tiivistävät kvantitatiivisen tiedon (kipu, uni, vaikutukset, fyysinen ja henkinen toiminta), terveyshyötyjä myös muilla aloilla (esim. ruoka-aineallergiat, kemikaalien herkkyys, astma, uniapnea, migreeni ja verenpaine).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypti
        • Faculty of physical therapy cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat ovat naisia
  • Ikä 30-50 vuotta
  • Painoindeksi (BMI) 18,5 - 34,9 kg/m2.
  • Potilaat lasketaan mukaan, jos he ovat todenneet reumatologien FM-taudin täyttävän kaikki ACR-kriteerit (1990, 2011 ja 2016)
  • Kaikki potilaat ovat ambulanssissa itsenäisesti
  • Vakaa lääkityskuvio vähintään 2 kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Immuunisairauksien tai muiden sairauksien esiintyminen, jotka voisivat selittää FM:n tärkeimmät oireet
  • Aivovaurion, dementian tai neurologisen sairauden esiintyminen.
  • Psykiatristen häiriöiden tai nykyisen vakavan masennusjakson esiintyminen
  • Endokriiniset häiriöt
  • Murtumat ylä- tai alaraajassa
  • Osallistuminen kaikenlaiseen säännölliseen harjoitteluharjoitteluun edellisten 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: opiskeluryhmä
saa qigong-harjoitusta + rutiinihoitoa + tulehdusta estävää ruokavaliota
1. Qigong-harjoitus on perinteisestä kiinalaisen lääketieteen harjoituksesta. Qigong on järjestelmä, joka koordinoi hitaasti virtaavaa liikettä, syvää rytmistä hengitystä ja rauhallista meditatiivista min. Harjoitustiheys 3 päivää viikossa ja 60 min päivässä, sisältäen 15 min lämmittelyn, 40 min ja 5 min jäähdytyksen.
  1. Anti-inflammatoriselle ruokavaliolle on ominaista mahdollisten tulehduksellisten ruokien, kuten gluteenin, maitotuotteiden, vapaan sokerin ja ultraprosessoitujen elintarvikkeiden, jotka sisältävät runsaasti sokeria, hydrattua rasvaa ja lisäaineita, poissulkeminen. ovat joitakin ruokia, joilla on tunnustettu anti-inflammatorinen vaikutus
  2. rutiinihoitoa
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
saada lääketieteellistä hoitoa + tulehdusta estävä ruokavalio
  1. Anti-inflammatoriselle ruokavaliolle on ominaista mahdollisten tulehduksellisten ruokien, kuten gluteenin, maitotuotteiden, vapaan sokerin ja ultraprosessoitujen elintarvikkeiden, jotka sisältävät runsaasti sokeria, hydrattua rasvaa ja lisäaineita, poissulkeminen. ovat joitakin ruokia, joilla on tunnustettu anti-inflammatorinen vaikutus
  2. rutiinihoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laatu
Aikaikkuna: arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI): Sitä käytetään määrittämään itse ilmoittama unen laatu ja unihäiriöt edelliseltä kuukaudelta. Se on johdonmukainen ja helppoa potilaiden ja terveydenhuollon tarjoajien tulkitsemaan unen laadun indikaattoreita. Se on 19 kohdan testi ja se koostuu seitsemästä osasta: (1) subjektiivinen unen laatu, (2) unilatenssi, (3) unen kesto, (4) unen tehokkuus, (5) unihäiriöt, (6) unilääkitys ja (7) päiväsaikaan toimintahäiriö. Jokainen komponentti pisteytetään 0–3 ja jokainen pisteytys 0 (ei vaikeusaste) 3 (vakava vaikeusaste). Komponenttien pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi (alue 0–21). Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua. PSQI (huono uni: globaali pistemäärä > 5
arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: arvioitu tutkimuksen alussa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa lyhyt aika 5 minuuttia
Älykellopohjainen HRV tarjoaa käytännöllisen vaihtoehdon erinomaisella tarkkuudella verrattuna EKG-pohjaiseen HRV:hen globaaleille markkereille ja matalataajuuksisille komponenteille. Varovaisuutta on kuitenkin syytä noudattaa HRV-markkereissa, jotka arvioivat pääasiassa lyhytaikaista vaihtelua.
arvioitu tutkimuksen alussa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa lyhyt aika 5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu mittaa fibromyalgiasta kärsivien potilaiden elämänlaatua.
Aikaikkuna: arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
FIQR koostuu 21 yksittäisestä kysymyksestä kolmelta linkitetyltä alueelta: toiminta, kokonaisvaikutus ja oireet. Kaikki kysymykset koskevat viimeisten 7 päivän kokemuksia ja pisteytetään 11 ​​pisteen numeerisen luokitusasteikon avulla (0-10, 10 tarkoittaa huonointa mahdollista tilaa). Toimintoalue sisältää yhdeksän kysymystä, jotka koskevat päivittäisen elämän toimintoja. Kokonaisvaikutusalue koostuu kahdesta kysymyksestä, jotka liittyvät fibromyalgian kokonaisvaikutukseen toimintaan ja oireiden vakavuuden kokonaisvaikutukseen. Alue sisältää 10 kysymystä ja arvioi fibromyalgian yleisesti raportoimia oireita. FIQR:n kokonaispistemäärä (100:sta) on kolmen muokatun verkkoalueen pistemäärän summa, toisin sanoen: funktioalueen yhteenlaskettu pistemäärä (väli 0-90, jaettuna 3:lla), kokonaisvaikutusalueen pistemäärä (alue 0- 20) ja oirealueen pisteet (välillä 0-100, jaettuna 2:lla). pisteet luokitellaan lieviin (≤40), keskivaikeisiin (>40 & ≤63) ja vakaviin (>63)
arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
kipua koskeva itse kyselylomake
Aikaikkuna: arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
on itse tai haastattelijan antama kivun arviointiasteikko, jossa on neljä kivun voimakkuuteen liittyvää kysymystä, ja vastaukset on arvioitu numeerisella luokitusasteikolla välillä 0-10; "0" on "ei kipua" ja "10" on "kipu niin paha (sikittävä) kuin voit kuvitella". Syöpäpotilaat arvioivat pahimman, vähiten ja keskimääräisen kipunsa viimeisen 24 tunnin aikana sekä kyselyyn vastatessaan kokeman kivun. Kivun häiriöitä yleiseen aktiivisuuteen, mielialaan, kävelykykyyn, normaaliin työhön, ihmissuhteisiin, uneen ja elämästä nauttimiseen arvioitiin numeerisella asteikolla 0 = "Ei häiritse" 10 = "Häiritsee täysin". Asteikko koostui kaaviosta ihmishahmosta kipualueiden paikantamiseen sekä kysymyksistä kipulääkkeistä ja lääkkeillä saavutettujen kivunlievitysprosenttien aikana viimeisen 24 tunnin aikana.
arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
Väsymys: väsymyksen yleisyys ja vakavuus
Aikaikkuna: arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS): yksi yleisimmin käytetyistä kartoituksista kroonisista sairauksista kärsivien ihmisten väsymyksen mittaamiseen. Alkuperäinen FSS on yhdeksän kohdan kyselylomake, jolla mitataan väsymyksen vakavuutta yksiulotteisena käsitteenä. Jotkut mittarit ovat moniulotteisia ja arvioivat useita väsymyksen ulottuvuuksia, kuten henkistä ja fyysistä väsymystä, mutta FSS on suunniteltu mittaamaan väsymystä yhdessä ulottuvuudessa käyttämällä yhdeksää kohdetta, jotka edustavat yhtä asteikkoa. Jokainen FSS-kohde koostuu väitteistä, jotka pisteytetään seitsemän pisteen tyyppiasteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("täysin eri mieltä") 7:ään ("täysin samaa mieltä"). FSS-pisteenä käytetään yhdeksän kohteen pistemäärän keskiarvoa, joka vaihtelee 1-7.
arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
Masennus ja ahdistus arvioivat masennusta ja ahdistusta
Aikaikkuna: arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa
HADS arvioi ahdistuneisuus- ja masennuksen tasoa ei-psykiatristen sairaalaklinikan potilaiden keskuudessa. Masennuksen somaattisia oireita kuvaavat asiat poistettiin asteikosta, jotta fyysisen sairauden vaikutusta masennuspisteisiin vähennettiin. 14 kohdan itseraportoiva asteikko, joka mittaa ahdistusta (7 kohdan alaasteikko) ja masennusta (7 kohdan alaasteikko). Jokainen kohta pisteytetään nelitasolla Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 - 3. Ala-asteikon keskiarvopisteet ovat joko normaaleja (0-7), raja-arvoja (8-10) tai positiivisia ahdistuksen tai masennuksen osalta (11-21). Tämä tarkoittaa, että maksimipistemäärä on 21 jokaisella ala-asteikolla ja yhteensä 42 asteikolla
arvioitu tutkimuksen alkaessa ja sen jälkeen, keskimäärin 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: NESSREEN ALNAHAS, Department of Physical Therapy for Cardiovascular &Respiratory Disorder and Geriatrics- Faculty of Physical therapy Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa