Interleukiini-17:n ja osteoprotegeriinin seerumin pitoisuuden arviointi vasteena kirurgiseen traumaan, jonka aiheutti alaleuan murtumien hoito intraoraalisilla vs ekstraoraalisilla lähestymistavoilla: Tuleva kohorttitutkimus
sunnuntai 31. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Aya Ayman Ahmed
Interleukiini-17:n ja osteoprotegeriinin seerumin pitoisuuden arviointi vasteena kirurgiseen traumaan, jonka aiheutti alaleuan murtumien hoito intraoraalisilla vs ekstraoraalisilla lähestymistavoilla: Tuleva kohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on yksi alaleuan murtuma.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksi alaleuan murtuma.
- ORIF tehdään kahden levyn kiinnityksellä titaanilevyillä ja ruuveilla.
- Ikä (18-50 vuotta).
- Äskettäinen murtuma (alle 2 viikkoa).
Poissulkemiskriteerit:
- Patologiset murtumat.
- Lääketieteellinen potilas.
- Samanaikaisten vammojen esiintyminen.
- Potilaat saavat sädehoitoa.
- Potilaat saavat verensiirtoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Alaleuan murtumien hoito intraoraalisen lähestymistavan avulla.
|
Alaleuan murtuman avoin vähentäminen ja sisäinen kiinnitys joko intraoraalisella tai ekstraoraalisella lähestymistavalla.
|
|
Alaleuan murtumien hoito ekstraoraalisen lähestymistavan avulla.
|
Alaleuan murtuman avoin vähentäminen ja sisäinen kiinnitys joko intraoraalisella tai ekstraoraalisella lähestymistavalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IL-17
Aikaikkuna: 6 - viikkoa
|
Interleukiini-17
|
6 - viikkoa
|
|
OPG
Aikaikkuna: 6 - viikkoa
|
Osteoprotegeriini
|
6 - viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenhukka
Aikaikkuna: leikkaussalissa
|
leikkaussalissa
|
|
Toiminta-aika
Aikaikkuna: Toiminta-aika minuuteissa
|
Toiminta-aika minuuteissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A.Ayman OMFS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .