Bewertung der Serumkonzentration von Interleukin-17 und Osteoprotegerin als Reaktion auf ein chirurgisches Trauma, das durch die Behandlung von Unterkieferfrakturen über intraorale versus extraorale Ansätze verursacht wird: Prospektive Kohortenstudie
31. März 2024 aktualisiert von: Aya Ayman Ahmed
Bewertung der Serumkonzentration von Interleukin-17 und Osteoprotegerin als Reaktion auf ein chirurgisches Trauma, das durch die Behandlung von Unterkieferfrakturen über intraorale versus extraorale Ansätze hervorgerufen wird: Prospektive Kohortenstudie
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit einer einzelnen Unterkieferfraktur.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einzelne Unterkieferfraktur.
- ORIF erfolgt durch zwei Plattenfixierung mit Titanplatten und Schrauben.
- Alter (18-50 Jahre).
- Kürzliche Fraktur (weniger als 2 Wochen).
Ausschlusskriterien:
- Pathologische Frakturen.
- Medizinisch beeinträchtigter Patient.
- Vorliegen von Begleitverletzungen.
- Die Patienten erhalten eine Strahlentherapie.
- Die Patienten erhalten eine Bluttransfusion.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Management von Unterkieferfrakturen mittels intraoralem Zugang.
|
Offene Reposition und interne Fixierung von Unterkieferfrakturen entweder durch intraorale oder extraorale Zugänge.
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|
Behandlung von Unterkieferfrakturen mittels extraoralem Ansatz.
|
Offene Reposition und interne Fixierung von Unterkieferfrakturen entweder durch intraorale oder extraorale Zugänge.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
IL-17
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Interleukin-17
|
6 Wochen
|
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OPG
Zeitfenster: 6 Wochen
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Osteoprotegerin
|
6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutverlust
Zeitfenster: im Operationssaal
|
im Operationssaal
|
|
Operationszeit
Zeitfenster: Operationszeit in Minuten
|
Operationszeit in Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. April 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A.Ayman OMFS
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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