Évaluation de la concentration sérique d'interleukine-17 et d'ostéoprotégérine en réponse à un traumatisme chirurgical induit par la prise en charge des fractures mandibulaires via des approches intra-orales et extra-orales : étude de cohorte prospective
31 mars 2024 mis à jour par: Aya Ayman Ahmed
Évaluation de la concentration sérique d'interleukine-17 et d'ostéoprotégérine en réponse à un traumatisme chirurgical induit par la prise en charge des fractures mandibulaires via des approches intra-orales et extra-orales : étude de cohorte prospective
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients présentant une seule fracture mandibulaire.
La description
Critère d'intégration:
- Fracture unique de la mandibule.
- ORIF se fait par fixation de deux plaques avec des plaques et des vis en titane.
- Âge (18-50 ans).
- Fracture récente (moins de 2 semaines).
Critère d'exclusion:
- Fractures pathologiques.
- Patient médicalement compromis.
- Présence de blessures concomitantes.
- Les patients reçoivent une radiothérapie.
- Les patients reçoivent une transfusion sanguine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Prise en charge des fractures mandibulaires par approche intra-orale.
|
Réduction ouverte et fixation interne des fractures mandibulaires par des approches intra-orales ou extra-orales.
|
|
Prise en charge des fractures mandibulaires par approche extra-orale.
|
Réduction ouverte et fixation interne des fractures mandibulaires par des approches intra-orales ou extra-orales.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
IL-17
Délai: 6 semaines
|
Interleukine-17
|
6 semaines
|
|
OPG
Délai: 6 semaines
|
Ostéoprotégérine
|
6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Perte de sang
Délai: en salle d'opération
|
en salle d'opération
|
|
Temps de fonctionnement
Délai: Temps de fonctionnement en minutes
|
Temps de fonctionnement en minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 avril 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2024
Première publication (Réel)
5 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A.Ayman OMFS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Réduction ouverte et fixation interne
-
Indonesia UniversityRésiliéBlessures maxillo-faciales | Fixation de fracture, interne | Implantation de prothèse maxillo-facialeIndonésie