Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av serumkoncentrationen av interleukin-17 och osteoprotegerin som svar på kirurgiskt trauma inducerat av hantering av underkäksfrakturer via intraorala kontra extraorala metoder: Prospektiv kohortstudie

31 mars 2024 uppdaterad av: Aya Ayman Ahmed
Bedömning av serumkoncentrationen av interleukin-17 och osteoprotegerin som svar på kirurgiskt trauma inducerat av hantering av underkäksfrakturer via intraorala kontra extraorala metoder: Prospektiv kohortstudie

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med singelkäkefraktur.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Enkel underkäksfraktur.
  • ORIF görs genom två plattor fixering med titan plattor och skruvar.
  • Ålder (18-50 år).
  • Nylig fraktur (mindre än 2 veckor).

Exklusions kriterier:

  • Patologiska frakturer.
  • Medicinskt komprometterad patient.
  • Förekomst av samtidiga skador.
  • Patienterna får strålbehandling.
  • Patienterna får blodtransfusion.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hantering av underkäksfrakturer via intraoralt tillvägagångssätt.
Öppen reduktion och intern fixering av underkäksfraktur antingen genom intraorala eller extraorala tillvägagångssätt.
Hantering av underkäksfrakturer via extraoralt tillvägagångssätt.
Öppen reduktion och intern fixering av underkäksfraktur antingen genom intraorala eller extraorala tillvägagångssätt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IL-17
Tidsram: 6 veckor
Interleukin-17
6 veckor
OPG
Tidsram: 6 veckor
Osteoprotegerin
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Blodförlust
Tidsram: i operationssalen
i operationssalen
Drifttid
Tidsram: Drifttid i minuter
Drifttid i minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2024

Första postat (Faktisk)

5 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Öppen reduktion och intern fixering

3
Prenumerera