Avaliação da concentração sérica de interleucina-17 e osteoprotegerina em resposta ao trauma cirúrgico induzido pelo tratamento de fraturas mandibulares por meio de abordagens intraoral versus extraoral: estudo de coorte prospectivo
31 de março de 2024 atualizado por: Aya Ayman Ahmed
Avaliação da concentração sérica de interleucina-17 e osteoprotegerina em resposta ao trauma cirúrgico induzido pelo tratamento de fraturas mandibulares por meio de abordagens intraorais versus extraorais: estudo de coorte prospectivo
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com fratura única de mandíbula.
Descrição
Critério de inclusão:
- Fratura única de mandíbula.
- ORIF é feito pela fixação de duas placas com placas e parafusos de titânio.
- Idade (18-50 anos).
- Fratura recente (menos de 2 semanas).
Critério de exclusão:
- Fraturas patológicas.
- Paciente médico comprometido.
- Presença de lesões concomitantes.
- Os pacientes recebem radioterapia.
- Os pacientes recebem transfusão de sangue.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Tratamento de Fraturas Mandibulares por Abordagem Intraoral.
|
Redução aberta e fixação interna de fratura mandibular por meio de abordagens intraoral ou extraoral.
|
|
Tratamento de Fraturas Mandibulares por Abordagem Extraoral.
|
Redução aberta e fixação interna de fratura mandibular por meio de abordagens intraoral ou extraoral.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
IL-17
Prazo: 6 semanas
|
Interleucina-17
|
6 semanas
|
|
OPG
Prazo: 6 semanas
|
Osteoprotegerina
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Perda de sangue
Prazo: na sala de operação
|
na sala de operação
|
|
Tempo operatório
Prazo: Tempo operatório em minutos
|
Tempo operatório em minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A.Ayman OMFS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .