Ocena stężenia interleukiny-17 i osteoprotegeryny w surowicy w odpowiedzi na uraz chirurgiczny wywołany leczeniem złamań żuchwy metodami wewnątrzustnymi i zewnątrzustnymi: prospektywne badanie kohortowe
31 marca 2024 zaktualizowane przez: Aya Ayman Ahmed
Ocena stężenia interleukiny-17 i osteoprotegeryny w surowicy w odpowiedzi na uraz chirurgiczny wywołany leczeniem złamań żuchwy metodą wewnątrzustną i zewnątrzustną: prospektywne badanie kohortowe
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z pojedynczym złamaniem żuchwy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pojedyncze złamanie żuchwy.
- ORIF odbywa się poprzez mocowanie dwóch płytek za pomocą tytanowych płytek i śrub.
- Wiek (18-50 lat).
- Niedawne złamanie (mniej niż 2 tygodnie).
Kryteria wyłączenia:
- Złamania patologiczne.
- Pacjent z problemami medycznymi.
- Obecność współistniejących obrażeń.
- Pacjenci otrzymują radioterapię.
- Pacjenci otrzymują transfuzję krwi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Leczenie złamań żuchwy z dostępu wewnątrzustnego.
|
Otwarta nastawienie i wewnętrzna stabilizacja złamania żuchwy z dostępu wewnątrzustnego lub zewnątrzustnego.
|
|
Leczenie złamań żuchwy z dostępu zewnątrzustnego.
|
Otwarta nastawienie i wewnętrzna stabilizacja złamania żuchwy z dostępu wewnątrzustnego lub zewnątrzustnego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ił-17
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Interleukina-17
|
6 tygodni
|
|
OPG
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Osteoprotegeryna
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Strata krwi
Ramy czasowe: w sali operacyjnej
|
w sali operacyjnej
|
|
Czas operacyjny
Ramy czasowe: Czas działania w minutach
|
Czas działania w minutach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- A.Ayman OMFS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .