Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden osteopaattisen tekniikan yhdistelmä reisilihaksen venytyskapasiteettia koripallon naispelaajilla

perjantai 26. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Natália Maria Oliveira Campelo

Neljännen kammiotekniikan lihasenergiatekniikan vaikutus naiskoripalloilijoiden reisilihasten liikealueeseen: RCT

Tiedetään, että on olemassa tutkimuksia, jotka osoittavat lihasenergiatekniikoiden ja neljännen kammiotekniikan tehokkuuden erikseen, mutta näiden kahden yhdistelmästä ja tehokkuudesta väestössä on niukasti tietoa. Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on verrata tekniikoiden välittömiä vaikutuksia verrattuna pelkkään lihasenergiatekniikkaan naiskoripalloilijoiden kohdalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihasenergiatekniikka (MET) on manuaalinen terapiatekniikka, jossa käytetään isometrisiä supistuksia lihasryhmän venymisen lisäämiseksi sekä lymfaattisen ja laskimonkierron edistämiseksi (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith ja Fryer, 2008). Neljännellä kammiotekniikalla (CV-4) on vahvistava rooli kudosten ja nesteiden liikkeessä, mikä palauttaa autonomisen vasteen joustavuuden (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). MET:ssä tutkija otti dominoivaan raajaan nähden homolateraalisen asennon ja otti alaraajan kosketukseen kaudaalisen käden kanssa malleolien alueella (DeStefano, 2011). Sitten hän auttoi osallistujaa suorittamaan liikkeen, joka koostui lonkan taivutuksesta ja polven ojentamisesta passiivisesti, kunnes moottorieste saavutettiin, minkä jälkeen häntä kehotettiin suorittamaan reisilihaksen isometrinen supistus (Ricard & Sallé, 2010). . Kaikkiaan pyydettiin 3 7 sekunnin supistusta 2-3 sekunnin välein käyttäen noin 20 % niiden enimmäisvoimasta ja saamaan uusi moottorieste kunkin sarjan väliin, yhteensä 3 sarjaa (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et ai., 2019). CV-4-tekniikassa tutkija otti istuma-asennon ja kosketti sivuttain niskakyhmyn hilseilevää osaa, tuoden sen lähemmäksi niskakyhmyn takakuperaa, tuoden kallon ulommaksi, muuttaen puristusliikettä dekompressiolla, kunnes 3 minuuttia oli kulunut (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). Osallistuja oli istunnon kaikissa vaiheissa makuuasennossa, yläraajat vartalon vieressä ja niska neutraalissa asennossa. Kaikille tutkimukseen osallistuneille tehtiin ensimmäinen ja lopullinen arviointiprotokolla, jolla määritettiin heidän liikeratansa (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Natália MO Campelo, PhD
  • Puhelinnumero: +35122 206 1000
  • Sähköposti: nmc@ess.ipp.pt

Opiskelupaikat

      • Porto, Portugali, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Päätutkija:
          • Natália MO Campelo
        • Ottaa yhteyttä:
          • Natália Campelo
          • Puhelinnumero: +35122 206 1000
          • Sähköposti: nmc@ess.ipp.pt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotias nainen Pelaa liittokoripalloa Tietoon perustuvien suostumusasiakirjojen allekirjoitus

Poissulkemiskriteerit:

Kirurgiset toimenpiteet/traumat toiminta-alueilla (kohdunkaulan-kallo ja alaraaja) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Altistuminen lääkehoidolle (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Osallistujat, joilla on verenpainetauti (Liem, 2004) Osallistujat, joilla on aivoverenvuodon riski (esim. aneurysma) (Liem, 2004)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Yksilöllisen kyselyn täyttämisen ja tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen suoritettiin lumelääketekniikka, joka koostui vain kosketuksesta osallistujan hartioiden alueelle.

Osallistuja oli makuuasennossa, yläraajat sivuilla ja niska neutraalissa asennossa.

Tutkija istui pääasennossa, koskettaen osallistujan hartioihin ilman liikettä, kunnes 5 minuuttia oli kulunut.

Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä MET
Yksilöllisen kyselyn täyttämisen ja tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen lihasenergiatekniikka suoritettiin hallitsevalle reisilihakselle.

Osallistuja oli makuuasennossa, yläraajat vartalon vieressä ja niska neutraalissa asennossa.

Tutkija otti asennon homolateraalisesti hallitsevaan raajaan nähden, koskettaen alaraajaa häntäkäden kanssa malleolien alueella. Sitten hän auttoi osallistujaa suorittamaan liikkeen, joka koostui lonkan taivutuksesta ja polven passiivisesta ojentamisesta, kunnes moottorieste saavutettiin, ja käski osallistujaa suorittamaan isometrisen reisilihasten supistuksen. Häntä pyydettiin suorittamaan kolme 7 sekunnin supistusta 2-3 sekunnin välein käyttäen noin 20 % enimmäisvoimakkuudestaan, jolloin jokaisen sarjan väliin saatiin uusi motorinen este, yhteensä kolme sarjaa.

Kokeellinen: Koeryhmä CV-4 ja MET
Yksilöllisen kyselylomakkeen täyttämisen ja tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen suoritettiin 4. kammiotekniikka (CV-4), jota seurasi lihasenergiatekniikka dominoivalle reisilihakselle.

Osallistuja oli makuuasennossa, yläraajat vartalon vieressä ja niska neutraalissa asennossa.

CV-4:ssä tutkija kosketti niskakyhmyn levymäistä osaa sivusuunnassa, tuoden sen lähelle niskakyhmyn takakuperaa, tuoden kallon ulokkeeseen, muuttaen puristusliikettä dekompressiolla, kunnes 3 minuuttia oli kulunut.

MET:ssä tutkija otti aseman homolateraalisesti hallitsevaan raajaan nähden, koskettaen alaraajaa häntäkäden kanssa malleolien alueella. Sitten hän auttoi osallistujaa suorittamaan liikkeen, joka koostui lonkan taivutuksesta ja polven passiivisesta ojentamisesta motoriseen esteeseen, ja häntä oli ohjeistettu suorittamaan reisilihaksen isometrinen supistus. Kaikkiaan pyydettiin 3 7 sekunnin supistusta 2-3 sekunnin välein käyttäen noin 20 % hänen maksimivoimakkuudestaan ​​ja uusi moottorieste hankittiin jokaisen sarjan väliin, yhteensä 3 sarjaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihasten muuttunut liikerata.
Aikaikkuna: 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen.
Yleisgoniometri on työkalu, jota käytetään yhteisen ROM:n arvioimiseen.
10 minuuttia toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OST1_015

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa