Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинация двух остеопатических методов для повышения способности к растяжению подколенных сухожилий у баскетболисток

26 апреля 2024 г. обновлено: Natália Maria Oliveira Campelo

Влияние техники мышечной энергии с применением техники 4-го желудочка на диапазон движения мышц подколенного сухожилия у баскетболисток: РКИ

Известно, что существуют исследования, доказывающие эффективность методов мышечной энергии и метода четвертого желудочка по отдельности, однако информация о сочетании этих двух методов и их эффективности в популяции скудна. Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является сравнение немедленных эффектов техник по сравнению с техникой использования только мышечной энергии у баскетболисток.

Обзор исследования

Подробное описание

Техника мышечной энергии (МЕТ) — это метод мануальной терапии, в котором используются изометрические сокращения с целью увеличения растяжимости группы мышц, а также улучшения лимфатической и венозной циркуляции (Баласубраманиам, 2022; Чайтоу, 2013; Фрайер, 2021; Канг и др.). ., 2023; Николас, 2016; Смит и Фрайер, 2008). Методика четвертого желудочка (CV-4) играет усиливающую роль в движении тканей и жидкостей, восстанавливая гибкость автономного ответа (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). Для МЕТ исследователь принимал положение гомолатерально по отношению к доминирующей конечности, контактируя нижней конечностью с каудальной рукой в ​​области лодыжек (DeStefano, 2011). Затем он помог участнице выполнить движение, которое состояло из пассивного сгибания бедра и разгибания колена до тех пор, пока не был достигнут двигательный барьер, после чего ей было поручено выполнить изометрическое сокращение подколенного сухожилия (Ricard & Sallé, 2010). . Всего было запрошено 3 сокращения по 7 секунд с интервалом 2-3 секунды, используя примерно 20% их максимальной силы и создавая новый двигательный барьер между каждой серией, всего в 3 сериях (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Томас и др., 2019). Для методики CV-4 исследователь принимал положение сидя и латерально контактировал с чешуйчатой ​​частью затылка, приближая ее к задней выпуклости затылка, приводя череп в разгибание, меняя компрессионное движение декомпрессией, в течение 3 минут. истекло (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). На всех этапах сеанса участник находился в положении лежа на спине, верхние конечности располагались вдоль туловища, а шея - в нейтральном положении. Все участники исследования прошли первоначальную и окончательную оценку для определения диапазона движений (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Natália MO Campelo, PhD
  • Номер телефона: +35122 206 1000
  • Электронная почта: nmc@ess.ipp.pt

Места учебы

      • Porto, Португалия, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Главный следователь:
          • Natália MO Campelo
        • Контакт:
          • Natália Campelo
          • Номер телефона: +35122 206 1000
          • Электронная почта: nmc@ess.ipp.pt

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Старше 18 лет Женщина Играет в федеральный баскетбол Подпись документов об информированном согласии

Критерий исключения:

Хирургическое вмешательство/травма в областях активности (шейно-черепной и нижних конечностей) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004). Воздействие медикаментозной терапии (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Участники с гипертонией (Liem, 2004) Участники с риском кровоизлияния в мозг (например, аневризма) (Лием, 2004)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
После заполнения индивидуального опросника и предоставления информированного согласия применялась методика плацебо, состоящая только из контакта в области плеч участника.

Участница находилась в положении лежа на спине, ее верхние конечности были по бокам, а шея в нейтральном положении.

Исследователь сидел в головном положении, соприкасаясь с плечами участника, без каких-либо движений, пока не прошло 5 минут.

Экспериментальный: Экспериментальная группа МЕТ
После заполнения индивидуального опросника и получения информированного согласия техника мышечной энергии выполнялась на доминирующей мышце подколенного сухожилия.

Участница находилась в положении лежа на спине, ее верхние конечности располагались вдоль тела, а шея находилась в нейтральном положении.

Исследователь принял положение гомолатерально по отношению к доминирующей конечности, контактируя нижней конечностью с каудальной рукой в ​​области лодыжек. Затем он помог участнице выполнить движение, которое состояло из пассивного сгибания бедра и разгибания колена до тех пор, пока не был достигнут двигательный барьер, и поручил ей выполнить изометрическое сокращение подколенных сухожилий. Ее попросили выполнить три 7-секундных сокращения с интервалом 2–3 секунды, используя примерно 20% своей максимальной силы, создавая новый двигательный барьер между каждым подходом, всего в трех подходах.

Экспериментальный: Экспериментальная группа ЦВ-4 и МЕТ
После заполнения индивидуального опросника и получения информированного согласия была выполнена методика 4-го желудочка (CV-4), а затем техника мышечной энергии на доминантную мышцу подколенного сухожилия.

Участница находилась в положении лежа на спине, ее верхние конечности располагались вдоль тела, а шея находилась в нейтральном положении.

Для CV-4 исследователь контактировал с плоскоклеточной частью затылка латерально, приближая ее к задней выпуклости затылка, приводя череп в разгибание, меняя компрессионное движение декомпрессией, пока не прошло 3 минуты.

Для МЕТ исследователь принимал положение гомолатерально по отношению к доминирующей конечности, контактируя нижней конечностью с хвостовой рукой в ​​области лодыжек. Затем она помогла участнику выполнить движение, которое состояло из сгибания бедра и пассивного разгибания колена до двигательного барьера, получив указание выполнить изометрическое сокращение подколенного сухожилия. Всего было запрошено 3 7-секундных сокращения с интервалом 2–3 секунды, используя примерно 20% максимальной силы и с созданием нового двигательного барьера между каждой серией, всего 3 серии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измененный диапазон движений подколенных сухожилий.
Временное ограничение: 10 минут после вмешательства.
Универсальный гониометр — это инструмент, используемый для оценки ПЗУ суставов.
10 минут после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OST1_015

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться