Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combinatie van twee osteopathische technieken voor het rekvermogen van de hamstrings bij vrouwelijke basketbalspelers

26 april 2024 bijgewerkt door: Natália Maria Oliveira Campelo

Effect van de spierenergietechniek met de 4e ventrikeltechniek op het bewegingsbereik van de hamstringspieren bij vrouwelijke basketbalspelers: RCT

Het is bekend dat er onderzoeken zijn die de effectiviteit van spierenergietechnieken en de vierde ventrikeltechniek afzonderlijk bewijzen, maar informatie over de combinatie van de twee en hun effectiviteit in de populatie is schaars. Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de onmiddellijke effecten van de technieken te vergelijken met alleen de spierenergietechniek bij vrouwelijke basketbalspelers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De musculaire energietechniek (MET) is een manuele therapietechniek die gebruik maakt van isometrische contracties met als doel de rekbaarheid van de spiergroep te vergroten en de lymfatische en veneuze circulatie te bevorderen (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith en Fryer, 2008). De vierdeventrikeltechniek (CV-4) speelt een versterkende rol in de beweging van weefsels en vloeistoffen, waardoor de flexibiliteit van de autonome respons wordt hersteld (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). Voor de MET nam de onderzoeker een positie aan die homolateraal is ten opzichte van het dominante lidmaat, waarbij hij het onderste lidmaat in contact bracht met de staarthand in het gebied van de malleoli (DeStefano, 2011). Vervolgens hielp hij de deelnemer met het uitvoeren van de beweging, die bestond uit het passief buigen van de heup en het strekken van de knie totdat de motorische barrière was bereikt, waarna zij de opdracht kreeg een isometrische contractie van de hamstrings uit te voeren (Ricard & Sallé, 2010). . Er werden in totaal 3 contracties van 7 seconden met een interval van 2-3 seconden gevraagd, waarbij ongeveer 20% van hun maximale kracht werd gebruikt, en waarbij tussen elke reeks een nieuwe motorbarrière werd opgebouwd, voor een totaal van 3 reeksen (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et al., 2019). Voor de CV-4-techniek nam de onderzoeker een zittende positie aan en maakte lateraal contact met het geschubde deel van het achterhoofd, waardoor het dichter bij de achterste convexiteit van het achterhoofd werd gebracht, waardoor de schedel in extensie werd gebracht en de compressiebeweging met decompressie werd gewijzigd, tot 3 minuten. was verstreken (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). In alle fasen van de sessie werd de deelnemer in rugligging geplaatst, met de bovenste ledematen langs het lichaam en de nek in een neutrale positie. Alle deelnemers aan het onderzoek ondergingen een initiële en definitieve beoordelingsprotocol om hun bewegingsbereik (ROM) te bepalen (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefoonnummer: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Studie Locaties

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Hoofdonderzoeker:
          • Natália MO Campelo
        • Contact:
          • Natália Campelo
          • Telefoonnummer: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ouder dan 18 jaar Vrouw Speelt federaal basketbal Ondertekening van documenten voor geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

Chirurgische ingreep/trauma op het gebied van activiteit (cervicaal-craniaal en onderste ledematen) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Blootstelling aan medicamenteuze therapie (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Deelnemers met hypertensie (Liem, 2004) Deelnemers met een risico op een hersenbloeding (bijv. aneurysma) (Liem, 2004)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Na het invullen van een individuele vragenlijst en het geven van geïnformeerde toestemming werd een placebotechniek uitgevoerd, die uitsluitend bestond uit contact in het gebied van de schouders van de deelnemer.

De deelnemer lag in rugligging, met haar bovenste ledematen langs haar lichaam en haar nek in een neutrale positie.

De onderzoeker zat in een hoofdpositie en maakte contact met de schouders van de deelnemer, zonder enige beweging, totdat er 5 minuten waren verstreken.

Experimenteel: Experimentele groep MET
Na het invullen van een individuele vragenlijst en het geven van geïnformeerde toestemming werd de spierenergietechniek uitgevoerd op de dominante hamstringspier.

De deelnemer lag in rugligging, met haar bovenste ledematen langs haar lichaam en haar nek in een neutrale positie.

De onderzoeker nam een ​​positie aan die homolateraal was ten opzichte van het dominante lidmaat, waarbij hij het onderste lidmaat in contact bracht met de staarthand in het gebied van de malleoli. Vervolgens hielp hij de deelnemer met het uitvoeren van de beweging, die bestond uit het passief buigen van de heup en het passief strekken van de knie totdat de motorische barrière was bereikt, en instrueerde hij haar een isometrische contractie van de hamstrings uit te voeren. Er werd haar gevraagd drie samentrekkingen van 7 seconden uit te voeren met een interval van 2 tot 3 seconden, waarbij ze ongeveer 20% van haar maximale kracht gebruikte, waarbij ze tussen elke set een nieuwe motorische barrière opbouwde, voor een totaal van drie sets.

Experimenteel: Experimentele groep CV-4 en MET
Na het invullen van een individuele vragenlijst en het geven van geïnformeerde toestemming werd de 4e ventrikeltechniek (CV-4) uitgevoerd, gevolgd door de spierenergietechniek op de dominante hamstringspier.

De deelnemer lag in rugligging, met haar bovenste ledematen langs haar lichaam en haar nek in een neutrale positie.

Voor CV-4 maakte de onderzoeker zijdelings contact met het plaveiselgedeelte van het achterhoofd, waardoor het dicht bij de achterste convexiteit van het achterhoofd werd gebracht, de schedel in extensie werd gebracht en de compressiebeweging met decompressie werd gewijzigd, totdat er 3 minuten waren verstreken.

Voor de MET nam de onderzoeker een positie aan die homolateraal is ten opzichte van de dominante ledemaat, waarbij hij de onderste ledemaat in contact bracht met de staarthand in het gebied van de malleoli. Vervolgens hielp ze de deelnemer met het uitvoeren van de beweging, die bestond uit het buigen van de heup en het passief strekken van de knie naar de motorische barrière, nadat ze de opdracht had gekregen een isometrische contractie van de hamstring uit te voeren. Er werden in totaal 3 samentrekkingen van 7 seconden met een interval van 2-3 seconden gevraagd, waarbij ongeveer 20% van haar maximale kracht werd gebruikt en waarbij tussen elke serie een nieuwe motorische barrière werd opgebouwd, voor een totaal van 3 series.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderd bewegingsbereik van de hamstringspieren.
Tijdsspanne: 10 minuten na interventie.
De universele goniometer is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om de gezamenlijke ROM te beoordelen.
10 minuten na interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren