Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombination av två osteopatiska tekniker för hälsenans sträckförmåga hos kvinnliga basketspelare

26 april 2024 uppdaterad av: Natália Maria Oliveira Campelo

Effekt av muskelenergitekniken med 4:e ventrikeltekniken på rörelseomfånget för hamstringsmusklerna hos kvinnliga basketspelare: RCT

Det är känt att det finns studier som bevisar effektiviteten av muskelenergitekniker och den fjärde ventrikeltekniken separat, men informationen är knapp om kombinationen av de två och deras effektivitet i befolkningen. Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra de omedelbara effekterna av teknikerna jämfört med enbart muskelenergitekniken hos kvinnliga basketspelare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Muskelenergitekniken (MET) är en manuell terapiteknik som använder isometriska sammandragningar i syfte att öka muskelgruppens töjbarhet, samt främja lymfatisk och venös cirkulation (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith och Fryer, 2008). Den fjärde ventrikeltekniken (CV-4) spelar en förstärkande roll i rörelsen av vävnader och vätskor, och återställer flexibiliteten hos det autonoma svaret (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). För MET, antog forskaren en position homolateralt till den dominerande extremiteten, och kontaktade den nedre extremiteten med den kaudala handen i regionen av malleolerna (DeStefano, 2011). Han hjälpte sedan deltagaren att utföra rörelsen, som bestod av böjning av höften och förlängning av knät passivt tills den motoriska barriären nåddes, varefter hon instruerades att utföra en isometrisk sammandragning av hamstringen (Ricard & Sallé, 2010). . Totalt 3 sammandragningar på 7 sekunder med ett intervall på 2-3 sekunder begärdes, med användning av cirka 20 % av deras maximala kraft, och en ny motorbarriär mellan varje serie, för totalt 3 serier (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et al., 2019). För CV-4-tekniken intog forskaren en sittande position och kontaktade den fjällande delen av nackknölen i sidled, förde den närmare den bakre konvexiteten av nackknölen, förde skallen i förlängning, ändrade kompressionsrörelsen med dekompression, tills 3 minuter hade förflutit (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). Vid alla stadier av sessionen placerades deltagaren i ryggläge, med de övre extremiteterna längs med kroppen och nacken i neutralt läge. Alla deltagare i studien genomgick ett initialt och slutgiltigt bedömningsprotokoll för att bestämma deras rörelseomfång (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonnummer: +35122 206 1000
  • E-post: nmc@ess.ipp.pt

Studieorter

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Huvudutredare:
          • Natália MO Campelo
        • Kontakt:
          • Natália Campelo
          • Telefonnummer: +35122 206 1000
          • E-post: nmc@ess.ipp.pt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Över 18 år Kvinna Spelar federerad basket Underskrift av dokument med informerat samtycke

Exklusions kriterier:

Kirurgisk intervention/trauma i aktivitetsområdena (cervikal-kraniell och nedre extremiteter) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Exponering för medicinsk terapi (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Deltagare med högt blodtryck (Liem, 2004) Deltagare med risk för hjärnblödning (t.ex. aneurysm) (Liem, 2004)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Efter att ha fyllt i ett individuellt frågeformulär och lämnat informerat samtycke utfördes en placeboteknik som endast bestod av kontakt i området kring deltagarens axlar.

Deltagaren låg i ryggläge, med sina övre extremiteter vid sidorna och nacken i neutralt läge.

Forskaren satt i huvudläge och fick kontakt med deltagarens axlar, utan några rörelser, tills 5 minuter hade förflutit.

Experimentell: Experimentgrupp MET
Efter att ha fyllt i ett individuellt frågeformulär och lämnat informerat samtycke, utfördes muskelenergitekniken på den dominanta hamstringsmuskeln.

Deltagaren låg i ryggläge, med hennes övre extremiteter längs med kroppen och nacken i neutralt läge.

Forskaren antog en position homolateralt till den dominerande extremiteten, och kontaktade den nedre extremiteten med den kaudala handen i området av malleolerna. Han hjälpte sedan deltagaren att utföra rörelsen, som bestod av att böja höften och förlänga knät passivt tills den motoriska barriären nåddes, och instruerade henne att utföra en isometrisk sammandragning av hamstrings. Hon ombads utföra tre 7-sekunders sammandragningar med ett 2 till 3-sekunders intervall, använda cirka 20 % av sin maximala styrka, och få en ny motorisk barriär mellan varje set, för totalt tre set.

Experimentell: Experimentgrupp CV-4 och MET
Efter att ha fyllt i ett individuellt frågeformulär och lämnat informerat samtycke utfördes 4:e ventrikeltekniken (CV-4) följt av muskelenergitekniken på den dominanta hamstringsmuskeln.

Deltagaren låg i ryggläge, med hennes övre extremiteter längs med kroppen och nacken i neutralt läge.

För CV-4 kontaktade forskaren den skivepitelformade delen av nackknölen i sidled, förde den nära den bakre konvexiteten av nackknölen, förde skallen i förlängning, ändrade kompressionsrörelsen med dekompression, tills 3 minuter hade förflutit.

För MET, antog forskaren en position homolateralt till den dominerande extremiteten och kontaktade den nedre extremiteten med den kaudala handen i regionen av malleolerna. Hon hjälpte sedan deltagaren att utföra rörelsen, som bestod i att böja höften och förlänga knät passivt till motorbarriären, efter att ha blivit instruerad att utföra en isometrisk sammandragning av hamstringen. Totalt 3 7-sekunders sammandragningar med ett 2-3 sekunders intervall begärdes, med cirka 20 % av hennes maximala styrka, och med en ny motorbarriär mellan varje serie, för totalt 3 serier.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändrat rörelseomfång för hamstringsmusklerna.
Tidsram: 10 minuter efter intervention.
Den universella goniometern är ett verktyg som används för att bedöma led-ROM.
10 minuter efter intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera