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Combinazione di due tecniche osteopatiche per la capacità di allungamento dei tendini del ginocchio nelle giocatrici di basket

26 aprile 2024 aggiornato da: Natália Maria Oliveira Campelo

Effetto della tecnica dell'energia muscolare con la tecnica del 4° ventricolo sull'ampiezza di movimento dei muscoli posteriori della coscia nelle giocatrici di basket: RCT

È noto che esistono studi che dimostrano l’efficacia delle tecniche di energia muscolare e della tecnica del quarto ventricolo separatamente, tuttavia le informazioni sono scarse riguardo alla combinazione delle due e alla loro efficacia nella popolazione. Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato è quello di confrontare gli effetti immediati delle tecniche rispetto alla sola tecnica di energia muscolare nelle giocatrici di basket.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La tecnica dell'energia muscolare (MET) è una tecnica di terapia manuale che utilizza contrazioni isometriche con l'obiettivo di aumentare l'estensibilità del gruppo muscolare, oltre a favorire la circolazione linfatica e venosa (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al ., 2023; Nicholas, 2016; Smith e Fryer, 2008). La tecnica del quarto ventricolo (CV-4) svolge un ruolo di amplificazione nel movimento dei tessuti e dei fluidi, ripristinando la flessibilità della risposta autonoma (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). Per il MET, il ricercatore ha adottato una posizione omolaterale all'arto dominante, contattando l'arto inferiore con la mano caudale nella regione dei malleoli (DeStefano, 2011). Ha poi aiutato la partecipante a eseguire il movimento, che consisteva nella flessione dell'anca e nell'estensione passiva del ginocchio fino al raggiungimento della barriera motoria, dopodiché le è stato chiesto di eseguire una contrazione isometrica del tendine del ginocchio (Ricard & Sallé, 2010). . Sono state richieste un totale di 3 contrazioni di 7 secondi con un intervallo di 2-3 secondi, utilizzando circa il 20% della loro forza massima e ottenendo una nuova barriera motoria tra ciascuna serie, per un totale di 3 serie (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et al., 2019). Per la tecnica CV-4, il ricercatore ha adottato una posizione seduta e ha contattato lateralmente la porzione squamosa dell'occipite, avvicinandola alla convessità posteriore dell'occipite, portando il cranio in estensione, modificando il movimento di compressione con decompressione, fino a 3 minuti era trascorso (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). In tutte le fasi della sessione, il partecipante è stato posizionato in posizione supina, con gli arti superiori lungo il corpo e il collo in posizione neutra. Tutti i partecipanti allo studio sono stati sottoposti a un protocollo di valutazione iniziale e finale per determinare il loro range di movimento (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Natália MO Campelo, PhD
  • Numero di telefono: +35122 206 1000
  • Email: nmc@ess.ipp.pt

Luoghi di studio

      • Porto, Portogallo, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Investigatore principale:
          • Natália MO Campelo
        • Contatto:
          • Natália Campelo
          • Numero di telefono: +35122 206 1000
          • Email: nmc@ess.ipp.pt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Maggiore di 18 anni Femmina Giocatrice di pallacanestro federata Firma dei documenti di consenso informato

Criteri di esclusione:

Intervento/trauma chirurgico nelle aree di attività (cervico-craniale e arto inferiore) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Esposizione a terapia medicinale (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Partecipanti con ipertensione (Liem, 2004) Partecipanti a rischio di emorragia cerebrale (ad es. aneurisma) (Liem, 2004)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Dopo aver compilato un questionario individuale e dato il consenso informato, è stata eseguita una tecnica placebo, consistente solo nel contatto nella zona delle spalle del partecipante.

La partecipante era in posizione supina, con gli arti superiori lungo i fianchi e il collo in posizione neutra.

Il ricercatore è rimasto seduto in posizione cefalica, in contatto con le spalle del partecipante, senza alcun movimento, fino a quando non sono trascorsi 5 minuti.

Sperimentale: Gruppo sperimentale MET
Dopo aver compilato un questionario individuale e dato il consenso informato, la tecnica di energia muscolare è stata eseguita sul muscolo tendine del ginocchio dominante.

La partecipante era in posizione supina, con gli arti superiori lungo il corpo e il collo in posizione neutra.

Il ricercatore ha adottato una posizione omolaterale all'arto dominante, contattando l'arto inferiore con la mano caudale nella regione dei malleoli. Ha poi aiutato la partecipante a eseguire il movimento, che consisteva nel flettere l'anca ed estendere passivamente il ginocchio fino al raggiungimento della barriera motoria, e le ha chiesto di eseguire una contrazione isometrica dei muscoli posteriori della coscia. Le è stato chiesto di eseguire tre contrazioni da 7 secondi con un intervallo da 2 a 3 secondi, utilizzando circa il 20% della sua forza massima, ottenendo una nuova barriera motoria tra ogni serie, per un totale di tre serie.

Sperimentale: Gruppo sperimentale CV-4 e MET
Dopo aver compilato un questionario individuale e dato il consenso informato, è stata eseguita la tecnica del 4° ventricolo (CV-4), seguita dalla tecnica di energia muscolare sul muscolo tendineo del ginocchio dominante.

La partecipante era in posizione supina, con gli arti superiori lungo il corpo e il collo in posizione neutra.

Per CV-4, il ricercatore ha contattato lateralmente la porzione squamosa dell'occipite, avvicinandola alla convessità posteriore dell'occipite, portando il cranio in estensione, modificando il movimento di compressione con decompressione, fino a quando non sono trascorsi 3 minuti.

Per il MET, il ricercatore ha adottato una posizione omolaterale all'arto dominante, contattando l'arto inferiore con la mano caudale nella regione dei malleoli. Ha poi aiutato il partecipante a eseguire il movimento, che consisteva nel flettere l'anca ed estendere passivamente il ginocchio verso la barriera motoria, dopo essere stato incaricato di eseguire una contrazione isometrica del tendine del ginocchio. Sono state richieste un totale di 3 contrazioni da 7 secondi con un intervallo di 2-3 secondi, utilizzando circa il 20% della sua forza massima e con il raggiungimento di una nuova barriera motoria tra ciascuna serie, per un totale di 3 serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento alterata dei muscoli posteriori della coscia.
Lasso di tempo: 10 minuti dopo l'intervento.
Il goniometro universale è uno strumento utilizzato per valutare il ROM articolare.
10 minuti dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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