Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombinasjon av to osteopatiske teknikker for hamstringens strekkkapasitet hos kvinnelige basketballspillere

26. april 2024 oppdatert av: Natália Maria Oliveira Campelo

Effekten av muskelenergiteknikken med den fjerde ventrikkelteknikken på bevegelsesområdet til hamstringsmusklene hos kvinnelige basketballspillere: RCT

Det er kjent at det finnes studier som beviser effektiviteten av muskelenergiteknikker og den fjerde ventrikkelteknikken hver for seg, men informasjonen er knapp om kombinasjonen av de to og deres effektivitet i befolkningen. Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å sammenligne de umiddelbare effektene av teknikkene sammenlignet med muskelenergiteknikken alene hos kvinnelige basketballspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Muskulær energiteknikk (MET) er en manuell terapiteknikk som bruker isometriske sammentrekninger med sikte på å øke muskelgruppens forlengbarhet, samt fremme lymfatisk og venøs sirkulasjon (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith og Fryer, 2008). Den fjerde ventrikkelteknikken (CV-4) spiller en forsterkende rolle i bevegelsen av vev og væsker, og gjenoppretter fleksibiliteten til den autonome responsen (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). For MET inntok forskeren en posisjon homolateral til det dominerende lemmet, og kontaktet underekstremiteten med den kaudale hånden i regionen av malleoli (DeStefano, 2011). Deretter hjalp han deltakeren med å utføre bevegelsen, som besto av fleksjon av hoften og ekstensjon av kneet passivt inntil den motoriske barrieren ble nådd, hvoretter hun ble instruert om å utføre en isometrisk sammentrekning av hamstringen (Ricard & Sallé, 2010). . Totalt 3 sammentrekninger på 7 sekunder med et intervall på 2-3 sekunder ble forespurt, ved å bruke omtrent 20 % av deres maksimale kraft, og oppnå en ny motorbarriere mellom hver serie, for totalt 3 serier (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et al., 2019). For CV-4-teknikken inntok forskeren en sittende stilling og lateralt kontaktet den skjellete delen av bakhodet, førte den nærmere bakhodets bakre konveksitet, førte hodeskallen i ekstensjon, endret kompresjonsbevegelsen med dekompresjon, inntil 3 minutter hadde gått (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). På alle stadier av økten ble deltakeren plassert i ryggleie, med de øvre lemmer langs kroppen og nakken i en nøytral stilling. Alle deltakerne i studien gjennomgikk en innledende og endelig vurderingsprotokoll for å bestemme deres bevegelsesområde (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonnummer: +35122 206 1000
  • E-post: nmc@ess.ipp.pt

Studiesteder

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Hovedetterforsker:
          • Natália MO Campelo
        • Ta kontakt med:
          • Natália Campelo
          • Telefonnummer: +35122 206 1000
          • E-post: nmc@ess.ipp.pt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Over 18 år gammel kvinne som spiller forbundsbasketball Signatur på dokumenter om informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

Kirurgisk intervensjon/traume i aktivitetsområdene (cervikal-kranial og underekstremitet) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Eksponering for medisinsk terapi (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Deltakere med hypertensjon (Liem, 2004) Deltakere med risiko for hjerneblødning (f.eks. aneurisme) (Liem, 2004)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Etter å ha fylt ut et individuelt spørreskjema og gitt informert samtykke, ble det utført en placeboteknikk som kun bestod av kontakt i området rundt deltakerens skuldre.

Deltakeren lå i ryggleie, med overekstremitetene ved sidene og nakken i nøytral stilling.

Forskeren satt i en cephalic stilling, og fikk kontakt med deltakerens skuldre, uten noen bevegelse, inntil 5 minutter hadde gått.

Eksperimentell: Forsøksgruppe MET
Etter å ha fylt ut et individuelt spørreskjema og gitt informert samtykke, ble muskelenergiteknikken utført på den dominerende hamstringsmuskelen.

Deltakeren var i ryggleie, med overekstremitetene langs kroppen og nakken i nøytral stilling.

Forskeren inntok en posisjon homolateral til det dominerende lemmet, og kontaktet underekstremiteten med den kaudale hånden i regionen av malleolene. Deretter hjalp han deltakeren med å utføre bevegelsen, som besto av å bøye hoften og forlenge kneet passivt til den motoriske barrieren var nådd, og instruerte henne om å utføre en isometrisk sammentrekning av hamstrings. Hun ble bedt om å utføre tre 7-sekunders sammentrekninger med et intervall på 2 til 3 sekunder, ved å bruke omtrent 20 % av maksimal styrke, og få en ny motorisk barriere mellom hvert sett, for totalt tre sett.

Eksperimentell: Forsøksgruppe CV-4 og MET
Etter å ha fylt ut et individuelt spørreskjema og gitt informert samtykke, ble den 4. ventrikkelteknikken (CV-4) utført, etterfulgt av muskelenergiteknikken på den dominante hamstringsmuskelen.

Deltakeren var i ryggleie, med overekstremitetene langs kroppen og nakken i nøytral stilling.

For CV-4 kontaktet forskeren den plateepitelaktige delen av bakhodet lateralt, førte den nær den bakre konveksiteten til bakhodet, førte hodeskallen i ekstensjon, endret kompresjonsbevegelsen med dekompresjon, inntil 3 minutter hadde gått.

For MET inntok forskeren en posisjon homolateral til det dominerende lemmet, ved å kontakte underekstremiteten med den kaudale hånden i området av malleolene. Hun hjalp deretter deltakeren med å utføre bevegelsen, som besto av å bøye hoften og forlenge kneet passivt til den motoriske barrieren, etter å ha blitt instruert om å utføre en isometrisk sammentrekning av hamstringen. Totalt 3 7-sekunders sammentrekninger med 2-3 sekunders intervall ble forespurt, med ca. 20 % av hennes maksimale styrke, og med en ny motorisk barriere mellom hver serie, for totalt 3 serier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endret bevegelsesområde for hamstringsmusklene.
Tidsramme: 10 minutter etter intervensjon.
Det universelle goniometeret er et verktøy som brukes til å vurdere felles ROM.
10 minutter etter intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere