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Combinação de duas técnicas osteopáticas para a capacidade de alongamento dos isquiotibiais em jogadoras de basquete

26 de abril de 2024 atualizado por: Natália Maria Oliveira Campelo

Efeito da técnica de energia muscular com a técnica do 4º ventrículo na amplitude de movimento dos músculos isquiotibiais em jogadoras de basquete feminino: RCT

Sabe-se que existem estudos que comprovam a eficácia das técnicas de energia muscular e da técnica do quarto ventrículo separadamente, porém, são escassas as informações a respeito da combinação das duas e sua eficácia na população. O objetivo deste estudo randomizado controlado é comparar os efeitos imediatos das técnicas em comparação com a técnica de energia muscular isoladamente em jogadoras de basquete.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A técnica de energia muscular (MET) é uma técnica de terapia manual que utiliza contrações isométricas com o objetivo de aumentar a extensibilidade do grupo muscular, além de promover a circulação linfática e venosa (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al ., 2023; Nicholas, 2016; Smith e Fryer, 2008). A técnica do quarto ventrículo (CV-4) desempenha um papel amplificador na movimentação de tecidos e fluidos, restaurando a flexibilidade da resposta autônoma (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). Para o MET, o pesquisador adotou posição homolateral ao membro dominante, contatando o membro inferior com a mão caudal na região dos maléolos (DeStefano, 2011). Em seguida, auxiliou a participante a realizar o movimento, que consistiu na flexão do quadril e extensão do joelho passivamente até atingir a barreira motora, após o qual ela foi orientada a realizar uma contração isométrica dos isquiotibiais (Ricard & Sallé, 2010) . Foram solicitadas um total de 3 contrações de 7 segundos com intervalo de 2-3 segundos, utilizando aproximadamente 20% de sua força máxima, e ganhando uma nova barreira motora entre cada série, totalizando 3 séries (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et al., 2019). Para a técnica CV-4, o pesquisador adotou a posição sentada e contatou lateralmente a porção escamosa do occipital, aproximando-a da convexidade posterior do occipital, trazendo o crânio em extensão, trocando o movimento de compressão com descompressão, até 3 minutos havia decorrido (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). Em todas as etapas da sessão, o participante foi posicionado em decúbito dorsal, com os membros superiores ao lado do corpo e o pescoço em posição neutra. Todos os participantes do estudo foram submetidos a um protocolo de avaliação inicial e final para determinação da amplitude de movimento (ADM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Natália MO Campelo, PhD
  • Número de telefone: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Locais de estudo

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Investigador principal:
          • Natália MO Campelo
        • Contato:
          • Natália Campelo
          • Número de telefone: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Maiores de 18 anos Mulher Pratica basquetebol federado Assinatura de documento de consentimento informado

Critério de exclusão:

Intervenção/trauma cirúrgico nas áreas de atuação (cervico-craniana e membro inferior) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Exposição à terapia medicamentosa (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Participantes com hipertensão (Liem, 2004) Participantes com risco de hemorragia cerebral (por ex. aneurisma) (Liem, 2004)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Grupo de controle
Após preenchimento de questionário individual e consentimento informado, foi realizada técnica placebo, consistindo apenas de contato na região dos ombros do participante.

A participante estava em posição supina, com os membros superiores ao lado do corpo e o pescoço em posição neutra.

A pesquisadora sentou-se em posição cefálica, fazendo contato com os ombros do participante, sem qualquer movimento, até decorridos 5 minutos.

Experimental: Grupo experimental MET
Após preenchimento de um questionário individual e consentimento informado, a técnica de energia muscular foi realizada no músculo isquiotibial dominante.

A participante estava em posição supina, com os membros superiores ao lado do corpo e o pescoço em posição neutra.

A pesquisadora adotou posição homolateral ao membro dominante, contatando o membro inferior com a mão caudal na região dos maléolos. Em seguida, ajudou a participante a realizar o movimento, que consistiu em flexionar o quadril e estender o joelho passivamente até atingir a barreira motora, e orientou-a a realizar uma contração isométrica dos isquiotibiais. Ela foi solicitada a realizar três contrações de 7 segundos com intervalo de 2 a 3 segundos, utilizando aproximadamente 20% de sua força máxima, ganhando uma nova barreira motora entre cada série, totalizando três séries.

Experimental: Grupo experimental CV-4 e MET
Após preenchimento de questionário individual e consentimento informado, foi realizada a técnica do 4º ventrículo (CV-4), seguida da técnica de energia muscular no músculo isquiotibial dominante.

A participante estava em posição supina, com os membros superiores ao lado do corpo e o pescoço em posição neutra.

Para VC-4, o pesquisador contatou lateralmente a porção escamosa do occipital, aproximando-a da convexidade posterior do occipital, trazendo o crânio em extensão, trocando o movimento de compressão com descompressão, até transcorrer 3 minutos.

Para o MET, o pesquisador adotou posição homolateral ao membro dominante, contatando o membro inferior com a mão caudal na região dos maléolos. Em seguida, ela ajudou a participante a realizar o movimento, que consistiu em flexionar o quadril e estender o joelho passivamente até a barreira motora, sendo orientada a realizar uma contração isométrica dos isquiotibiais. Foram solicitadas 3 contrações de 7 segundos com intervalo de 2 a 3 segundos, utilizando aproximadamente 20% de sua força máxima, e com ganho de nova barreira motora entre cada série, totalizando 3 séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento alterada dos músculos isquiotibiais.
Prazo: 10 minutos após a intervenção.
O goniômetro universal é uma ferramenta utilizada para avaliar a ADM articular.
10 minutos após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OST1_015

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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