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Combinación de dos técnicas osteopáticas para la capacidad de estiramiento de los isquiotibiales en jugadoras de baloncesto

26 de abril de 2024 actualizado por: Natália Maria Oliveira Campelo

Efecto de la técnica de energía muscular con la técnica del 4.º ventrículo sobre el rango de movimiento de los músculos isquiotibiales en jugadoras de baloncesto: ECA

Se sabe que existen estudios que demuestran la efectividad de las técnicas de energía muscular y la técnica del cuarto ventrículo por separado, sin embargo, es escasa la información respecto a la combinación de ambas y su efectividad en la población. El objetivo de este estudio controlado aleatorio es comparar los efectos inmediatos de las técnicas en comparación con la técnica de energía muscular sola en jugadoras de baloncesto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La técnica de energía muscular (MET) es una técnica de terapia manual que utiliza contracciones isométricas con el objetivo de aumentar la extensibilidad del grupo muscular, así como promover la circulación linfática y venosa (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith y Fryer, 2008). La técnica del cuarto ventrículo (CV-4) juega un papel amplificador del movimiento de tejidos y fluidos, restaurando la flexibilidad de la respuesta autónoma (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). Para el MET, el investigador adoptó una posición homolateral al miembro dominante, contactando el miembro inferior con la mano caudal en la región de los maléolos (DeStefano, 2011). Luego ayudó a la participante a realizar el movimiento, que consistía en flexión de cadera y extensión de rodilla de forma pasiva hasta alcanzar la barrera motora, tras lo cual se le indicó que realizara una contracción isométrica del tendón de la corva (Ricard & Sallé, 2010). . Se solicitaron un total de 3 contracciones de 7 segundos con un intervalo de 2-3 segundos, utilizando aproximadamente el 20% de su fuerza máxima, y ​​ganando una nueva barrera motora entre cada serie, para un total de 3 series (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et al., 2019). Para la técnica CV-4, el investigador adoptó una posición sentada y contactó lateralmente la porción escamosa del occipucio, acercándola a la convexidad posterior del occipucio, llevando el cráneo en extensión, cambiando el movimiento de compresión con descompresión, hasta 3 minutos. había transcurrido (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). En todas las etapas de la sesión, el participante se colocó en posición supina, con las extremidades superiores a lo largo del cuerpo y el cuello en posición neutral. Todos los participantes en el estudio se sometieron a un protocolo de evaluación inicial y final para determinar su rango de movimiento (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Natália MO Campelo, PhD
  • Número de teléfono: +35122 206 1000
  • Correo electrónico: nmc@ess.ipp.pt

Ubicaciones de estudio

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Investigador principal:
          • Natália MO Campelo
        • Contacto:
          • Natália Campelo
          • Número de teléfono: +35122 206 1000
          • Correo electrónico: nmc@ess.ipp.pt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Mayor de 18 años Mujer Jugar baloncesto federado Firma de documentos de consentimiento informado

Criterio de exclusión:

Intervención quirúrgica/trauma en las áreas de actividad (cervico-craneal y miembro inferior) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Exposición a terapia medicinal (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Participantes con hipertensión (Liem, 2004) Participantes con riesgo de hemorragia cerebral (p. ej. aneurisma) (Liem, 2004)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Grupo de control
Tras completar un cuestionario individual y dar el consentimiento informado, se realizó una técnica placebo, consistente únicamente en contacto en la zona de los hombros del participante.

La participante estaba en posición supina, con las extremidades superiores a los lados y el cuello en posición neutra.

El investigador se sentó en posición cefálica, haciendo contacto con los hombros del participante, sin ningún movimiento, hasta que transcurrieron 5 minutos.

Experimental: Grupo experimental MET
Después de completar un cuestionario individual y dar el consentimiento informado, se realizó la técnica de energía muscular sobre el músculo isquiotibial dominante.

La participante estaba en posición supina, con las extremidades superiores a lo largo del cuerpo y el cuello en posición neutra.

El investigador adoptó una posición homolateral al miembro dominante, contactando el miembro inferior con la mano caudal en la región de los maléolos. Luego ayudó a la participante a realizar el movimiento, que consistía en flexionar la cadera y extender la rodilla de forma pasiva hasta alcanzar la barrera motora, y le indicó que realizara una contracción isométrica de los isquiotibiales. Se le pidió que realizara tres contracciones de 7 segundos con un intervalo de 2 a 3 segundos, utilizando aproximadamente el 20% de su fuerza máxima, ganando una nueva barrera motora entre cada serie, para un total de tres series.

Experimental: Grupo experimental CV-4 y MET
Tras completar un cuestionario individual y dar el consentimiento informado, se realizó la técnica del 4º ventrículo (CV-4), seguida de la técnica de energía muscular sobre el músculo isquiotibial dominante.

La participante estaba en posición supina, con las extremidades superiores a lo largo del cuerpo y el cuello en posición neutra.

Para CV-4, el investigador contactó lateralmente la porción escamosa del occipucio, acercándola a la convexidad posterior del occipucio, llevando el cráneo en extensión, cambiando el movimiento de compresión con el de descompresión, hasta que transcurrieron 3 minutos.

Para el MET, el investigador adoptó una posición homolateral al miembro dominante, contactando el miembro inferior con la mano caudal en la región de los maléolos. Luego ayudó al participante a realizar el movimiento, que consistía en flexionar la cadera y extender la rodilla pasivamente hasta la barrera motora, después de haber sido instruido para realizar una contracción isométrica del tendón de la corva. Se solicitaron un total de 3 contracciones de 7 segundos con un intervalo de 2-3 segundos, utilizando aproximadamente el 20% de su fuerza máxima y ganando una nueva barrera motora entre cada serie, para un total de 3 series.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alteración del rango de movimiento de los músculos isquiotibiales.
Periodo de tiempo: 10 minutos después de la intervención.
El goniómetro universal es una herramienta utilizada para evaluar el ROM articular.
10 minutos después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OST1_015

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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