Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinace dvou osteopatických technik pro protažení hamstringu u basketbalistek

26. dubna 2024 aktualizováno: Natália Maria Oliveira Campelo

Vliv techniky svalové energie s technikou 4. komory na rozsah pohybu svalů hamstringů u basketbalistek: RCT

Je známo, že existují studie, které prokazují účinnost technik svalové energie a techniky čtvrté komory samostatně, nicméně informace o kombinaci těchto dvou a jejich účinnosti v populaci jsou vzácné. Cílem této randomizované kontrolované studie je porovnat okamžité účinky technik ve srovnání se samotnou technikou svalové energie u basketbalistek.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Technika svalové energie (MET) je technika manuální terapie, která využívá izometrické kontrakce s cílem zvýšit roztažitelnost svalové skupiny a také podpořit lymfatický a žilní oběh (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith a Fryer, 2008). Technika čtvrté komory (CV-4) hraje zesilující roli v pohybu tkání a tekutin a obnovuje flexibilitu autonomní reakce (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). Pro MET výzkumník zaujal polohu homolaterální k dominantní končetině, kontaktoval dolní končetinu ocasní rukou v oblasti malleoli (DeStefano, 2011). Poté pomohl účastnici provést pohyb, který sestával z flexe kyčle a extenze kolena pasivně až do dosažení motorické bariéry, načež byla instruována, aby provedla izometrickou kontrakci hamstringu (Ricard & Sallé, 2010) . Byly požadovány celkem 3 kontrakce po 7 sekundách s intervalem 2-3 sekund, s použitím přibližně 20 % jejich maximální síly a získáním nové motorické bariéry mezi každou sérií, celkem 3 série (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas a kol., 2019). U techniky CV-4 výzkumník zaujal polohu vsedě a laterálně kontaktoval šupinatou část týlního hrbolu, přiblížil ji k zadní konvexitě týlního hrbolu, přivedl lebku do extenze, změnil kompresní pohyb s dekompresí, do 3 minut. uplynulo (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). Ve všech fázích sezení byl účastník umístěn v poloze na zádech s horními končetinami podél těla a krkem v neutrální poloze. Všichni účastníci studie podstoupili úvodní a závěrečný hodnotící protokol k určení jejich rozsahu pohybu (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonní číslo: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Studijní místa

  • Portugalsko
      • Porto, Portugalsko, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Natália MO Campelo
        • Kontakt:
          • Natália Campelo
          • Telefonní číslo: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Více než 18 let Žena Hrající federovaný basketbal Podpis dokumentů s informovaným souhlasem

Kritéria vyloučení:

Chirurgická intervence/trauma v oblastech činnosti (cervikálně-kraniální a dolní končetina) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Expozice medikamentózní terapii (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Účastníci s hypertenzí (Liem, 2004) Účastníci ohrožení mozkovým krvácením (např. aneurysma) (Liem, 2004)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Po vyplnění individuálního dotazníku a udělení informovaného souhlasu byla provedena placebo technika spočívající pouze v kontaktu v oblasti ramen účastníka.
Jiný: Simulovaná technika

Účastnice byla v poloze na zádech s horními končetinami po stranách a krkem v neutrální poloze.

Výzkumník seděl v cefalické poloze, navazoval kontakt s rameny účastníka, bez jakéhokoli pohybu, dokud neuplynulo 5 minut.
Experimentální: Experimentální skupina MET
Po vyplnění individuálního dotazníku a poskytnutí informovaného souhlasu byla na dominantním svalu hamstringu provedena technika svalové energie.
Jiný: Technika svalové energie

Účastnice byla v poloze na zádech s horními končetinami podél těla a krkem v neutrální poloze.

Výzkumník zaujal polohu homolaterální k dominantní končetině a kontaktoval dolní končetinu kaudální rukou v oblasti malleoli. Poté pomohl účastnici provést pohyb, který spočíval v pasivní flexi kyčle a natažení kolena, dokud nedosáhla motorické bariéry, a instruoval ji, aby provedla izometrickou kontrakci hamstringů. Byla požádána, aby provedla tři 7sekundové kontrakce s 2 až 3vteřinovým intervalem s použitím přibližně 20 % své maximální síly, přičemž mezi každou sérií získala novou motorickou bariéru, celkem tedy tři série.
Experimentální: Experimentální skupina CV-4 a MET
Po vyplnění individuálního dotazníku a udělení informovaného souhlasu byla provedena technika 4. komory (CV-4) a následně technika svalové energie na dominantním svalu hamstringů.
Jiný: Technika 4. komory a technika svalové energie

Účastnice byla v poloze na zádech s horními končetinami podél těla a krkem v neutrální poloze.

U CV-4 výzkumník kontaktoval skvamózní část týlního hrbolu laterálně, přiblížil ji k zadní konvexitě týlního hrbolu, uvedl lebku do extenze, měnil kompresní pohyb s dekompresí, dokud neuplynuly 3 minuty.

Pro MET výzkumník zaujal polohu homolaterální k dominantní končetině, přičemž dolní končetinu kontaktoval ocasní rukou v oblasti malleoli. Poté pomohla účastníkovi provést pohyb, který sestával z flexe kyčle a pasivního natažení kolena k motorické bariéře, poté, co byla instruována, aby provedla izometrickou kontrakci hamstringu. Byly požadovány celkem 3 7sekundové kontrakce s 2-3sekundovým intervalem, s využitím přibližně 20 % její maximální síly a s novou motorickou bariérou získanou mezi každou sérií, celkem 3 série.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změněný rozsah pohybu svalů hamstringů.
Časové okno: 10 minut po zásahu.
Univerzální goniometr je nástroj používaný k hodnocení kloubní ROM.
10 minut po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Natália Maria Oliveira Campelo

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • OST1_015

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit