Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączenie dwóch technik osteopatycznych w celu poprawy zdolności rozciągania ścięgna podkolanowego u zawodniczek koszykówki

26 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Natália Maria Oliveira Campelo

Wpływ techniki energii mięśniowej z techniką czwartej komory na zakres ruchu mięśni ścięgien podkolanowych u koszykarek: RCT

Wiadomo, że istnieją badania potwierdzające skuteczność technik energii mięśniowej i techniki czwartej komory oddzielnie, jednakże niewiele jest informacji na temat połączenia tych dwóch technik i ich skuteczności w populacji. Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest porównanie natychmiastowych efektów stosowania technik w porównaniu z samą techniką wykorzystującą energię mięśni u koszykarek.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Technika energii mięśniowej (MET) to technika terapii manualnej, która wykorzystuje skurcze izometryczne w celu zwiększenia rozciągliwości grupy mięśni, a także pobudzenia krążenia limfatycznego i żylnego (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang i in. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith i Fryer, 2008). Technika czwartej komory (CV-4) odgrywa rolę wzmacniającą ruch tkanek i płynów, przywracając elastyczność odpowiedzi autonomicznej (Favareto, 2019; Jakel i von Haunschild, 2011). W przypadku MET badacz przyjął pozycję homolateralną w stosunku do kończyny dominującej, stykając się kończyną dolną z dłonią ogonową w okolicy kostek (DeStefano, 2011). Następnie pomógł uczestniczce wykonać ruch, który polegał na biernym zgięciu stawu biodrowego i wyprostze kolana, aż do osiągnięcia bariery ruchowej, po czym poinstruowano ją, aby wykonała izometryczny skurcz ścięgna podkolanowego (Ricard i Sallé, 2010). . Zażądano w sumie 3 skurczów trwających 7 sekund w odstępie 2-3 sekund, wykorzystujących około 20% ich maksymalnej siły i uzyskujących nową barierę motoryczną pomiędzy każdą serią, co daje w sumie 3 serie (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas i in., 2019). W przypadku techniki CV-4 badacz przyjął pozycję siedzącą i bocznie kontaktował się z łuskowatą częścią potylicy, przybliżając ją do tylnej wypukłości potylicy, powodując wyprost czaszki, zmieniając ruch uciskowy na dekompresyjny, do 3 minut upłynął (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro i in., 2015). Na wszystkich etapach sesji uczestnik znajdował się w pozycji leżącej, z kończynami górnymi wzdłuż ciała i szyją w pozycji neutralnej. Wszyscy uczestnicy badania przeszli protokół oceny wstępnej i końcowej w celu określenia zakresu ruchu (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons i Marcer, 2008).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Natália MO Campelo, PhD
  • Numer telefonu: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Lokalizacje studiów

      • Porto, Portugalia, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Główny śledczy:
          • Natália MO Campelo
        • Kontakt:
          • Natália Campelo
          • Numer telefonu: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobieta powyżej 18 lat grająca w koszykówkę w federacji Podpis dokumentów świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

Interwencja chirurgiczna/uraz w obszarach aktywności (szyjno-czaszkowy i kończyna dolna) (Barroso i Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Narażenie na terapię medyczną (DeLucia, 2016; E. de Gray i Seth, 2020) Uczestnicy z nadciśnieniem (Liem, 2004) Uczestnicy z ryzykiem krwotoku mózgowego (np. tętniak) (Liem, 2004)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Po wypełnieniu indywidualnej ankiety i wyrażeniu świadomej zgody wykonano technikę placebo, polegającą wyłącznie na kontakcie w okolicy ramion badanej.

Badana znajdowała się w pozycji leżącej, z kończynami górnymi ułożonymi po bokach i szyją w pozycji neutralnej.

Badacz siedział w pozycji główkowej, nawiązując kontakt z ramionami badanej, bez żadnego ruchu, aż do upływu 5 minut.

Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna MET
Po wypełnieniu indywidualnej ankiety i wyrażeniu świadomej zgody wykonano technikę energii mięśniowej na mięśniu dominującym ścięgna podkolanowego.

Uczestnikka znajdowała się w pozycji leżącej, z kończynami górnymi wzdłuż ciała i szyją w pozycji neutralnej.

Badacz przyjął pozycję homolateralną do kończyny dominującej, stykając się kończyną dolną z dłonią ogonową w okolicy kostek. Następnie pomógł uczestniczce wykonać ruch, który polegał na biernym zgięciu stawu biodrowego i biernym wyprostowaniu kolana, aż do osiągnięcia bariery ruchowej, oraz poinstruował ją, aby wykonała izometryczny skurcz ścięgien podkolanowych. Poproszono ją o wykonanie trzech 7-sekundowych skurczów w odstępie 2–3 sekund, wykorzystując w przybliżeniu 20% swojej maksymalnej siły, uzyskując nową barierę motoryczną pomiędzy każdą serią, co dało w sumie trzy serie.

Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna CV-4 i MET
Po wypełnieniu indywidualnej ankiety i wyrażeniu świadomej zgody wykonano technikę komory IV (CV-4), a następnie technikę energii mięśniowej na mięśniu dominującym ścięgna podkolanowego.

Uczestnikka znajdowała się w pozycji leżącej, z kończynami górnymi wzdłuż ciała i szyją w pozycji neutralnej.

W przypadku CV-4 badacz kontaktował się bocznie z płaską częścią potylicy, zbliżając ją do tylnej wypukłości potylicy, rozciągając czaszkę, zmieniając ruch uciskowy na dekompresyjny, aż do upływu 3 minut.

W przypadku MET badacz przyjął pozycję homolateralną w stosunku do kończyny dominującej, stykając się kończyną dolną z dłonią ogonową w okolicy kostek. Następnie pomogła uczestnikowi wykonać ruch, który polegał na zgięciu stawu biodrowego i biernym wyprostowaniu kolana w kierunku bariery ruchowej, po poleceniu wykonania izometrycznego skurczu ścięgna podkolanowego. W sumie wykonano 3 7-sekundowe skurcze z 2-3 sekundowymi przerwami, wykorzystując w przybliżeniu 20% jej maksymalnej siły i uzyskując nową barierę ruchową pomiędzy każdą serią, co daje w sumie 3 serie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmieniony zakres ruchu mięśni ścięgien podkolanowych.
Ramy czasowe: 10 minut po interwencji.
Goniometr uniwersalny jest narzędziem służącym do oceny wspólnej pamięci ROM.
10 minut po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OST1_015

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Symulowana technika

Subskrybuj