Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av eksentriske øvelser på gangparametere i patellofemoralt smertesyndrom: en kvasi-eksperimentell studie

4. juni 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er en kvasi-eksperimentell, og formålet med denne studien er å bestemme effekten av eksentriske øvelser på gangparametre ved patellofemoralt smertesyndrom: en kvasi-eksperimentell studie

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne studien er å bestemme effekten av eksentriske øvelser på gangparametere ved patellofemoralt syndrom: en kvasi-eksperimentell studie

Smerte, gangparametere, ROM og dynamisk knevalgusvinkel hos unge voksne (alder: 18-35 år) vil bli bestemt ved å bruke:

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Goniometer
  3. 30 meter gangprøve
  4. dynamisk kne valgus vinkel via quentic software Data vil være før og etter intervensjonsprotokollen for hver deltaker. Datainnsamlingsprosedyre: Deltakere av interesse vil bli kontaktet og forklart om forskningen. Informert skriftlig samtykke vil bli tatt. Før og etter intervensjonsscore vil bli registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-35 år
  • Kvinner
  • Har smerter fra minst 2 måneder
  • Smertescore større enn 3 på NPRS

  • Retro patellar smerte i minst to av følgende aktiviteter:

    1. Stigende, synkende trapper
    2. Hooping / hopping
    3. Langvarig sittende med bøyde knær
    4. Knele og huk
  • Smerter ved palpasjon av medial eller lateral patellarfasett.
  • Smerter ved palpasjon på fremre del av mediale eller laterale femorale kondyler.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostisert med Chondromalacia patellae
  • Ustabilitet av tibiofemoral ledd
  • Subluksasjon av patellofemoral ledd
  • Patellar ustabilitet
  • Tidligere operasjon av underekstremitet
  • Negative funn ved undersøkelse av kneleddbånd, menisker og bursa.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Det vil kun være én gruppe i studien. Etter påføring av Mc Connell taping, vil pasientene utføre eksentriske øvelser undervist av terapeuten i 6 uker. Nevnt nedenfor er detaljerte protokoller for behandling av patellofemoralt smertesyndrom.
Fremgangsmåte: McConnell Taping
Begynn med pasienten i liggende liggende med kneet lett bøyd. Kneet skal være helt avslappet og en foam roller eller opprullet håndkle under kneet. Start tapen på linje med midten av kneskålen på den ytre siden av kneet. Bruk tommelen på toppen av sportstapen, skyv kneskålen forsiktig mot den indre delen av kneet samtidig som du bruker fingrene for å trekke huden innerst i kneet mot kneskålen. Fullfør denne tapeteknikken på den indre delen av kneet, og sørg for at du har skapt noen rynker på huden på den indre delen av kneet.
Fremgangsmåte: EKSENTRISKE ØVELSER:

Utføres i 6 uker, i 3 sett med 10-12 repetisjoner hver dag. Detaljert protokoll er som under:

Oppvarmingsfase (5 minutter) Den vil bestå av følgende komponenter 5 minutters oppvarmingsøvelsesprotokoll: marsjer på plass mens du svinger armen, roterende tåberøring, gåknekter, bensvingninger, armsirkler, skuldertrekk Eksentriske øvelser: Hver av følgende trening vil bli utført i 30 sekunder, repetisjoner og holdetid vil øke med økende uker i henhold til pasientens utholdenhet.

Rett benheving, sideliggende hofteabduksjon, brobygging med ett ben, støttet dobbel knebøy, hofteturer, støttet knebøy med ett ben Følgende er den detaljerte beskrivelsen av Nedkjølingsfasen: Hoftestrekk, katteku-strekk, skrå strekk, strekk i korsryggen, legg stretch, cross body skulder stretch

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hip Range of Motion
Tidsramme: 6 uker
Det vil bli målt med goniometer
6 uker
Kneet Range of Motion
Tidsramme: 6 uker
Det vil bli målt med goniometer
6 uker
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uker
Numerisk smertevurderingsskala vil bli brukt for å få tilgang til pasientens smerte før og etter intervensjon.
6 uker
Ganghastighet
Tidsramme: 6 uker
Ganghastighet er avstanden som pasienten har tilbakelagt per tidsenhet Beregnet som: Ganghastighet = Avstand (m) x tid (s)
6 uker
Kadens
Tidsramme: 6 uker
Kadens er antall skritt pasienten tar per tidsenhet. Beregnet som: tråkkfrekvens (trinn/min) = trinn talt x 60 / gang (s)
6 uker
Skritt lengde
Tidsramme: 6 uker
Skrittlengde er avstanden mellom to hælslag på samme fot. Beregnet som: SL (m) = hastighet (m/s) x syklustid (s)
6 uker
Trinnlengde
Tidsramme: 6 uker
Trinnlengde er den vertikale avstanden mellom hælene på to fot. Beregnet som: Trinnlengde (m) = skrittlengde/2
6 uker
Sykluslengde
Tidsramme: 6 uker
Sykluslengde er tiden mellom de to hælslagene på en fot. Beregnet som: Syklustid (s) = tid (s) x 2/trinn talt
6 uker
Dynamisk valgusvinkel på kneet
Tidsramme: 6 uker
2D-analyse ved hjelp av et videokamera vil bli brukt til å analysere dynamisk knevalgus, spesielt knærnes innovergående bevegelse under oppgaveutførelse. Deltakerne vil bli instruert til å utføre en knebøy med ett ben. De vil også bli bedt om å bøye det kontralaterale kneet tilstrekkelig for å forhindre at foten berører gulvet. Et digitalt videokamera plassert i en 90-graders vinkel i forhold til frontplanet vil bli plassert på et stativstativ 2m foran deltakerens landingspunkt i knehøyde for 2D-videoopptaksformål. Den innspilte videoen vil bli behandlet til sakte film og eksportert til Kinovea-programvaren. Dynamisk knevalgusvinkel (DKVA) vil bli beregnet ved skjæringspunktet mellom to linjer: den første linjen som forbinder markørene plassert på den fremre øvre iliacale spine (ASIS) og midten av tibio femoralleddet, og den andre linjen som forbinder midten av tibio femoral ledd og midten av ankelmortise.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere