Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av excentriska övningar på gångparametrar vid patellofemoralt smärtsyndrom: en kvasi-experimentell studie

4 juni 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Denna studie är en kvasi-experimentell och syftet med denna studie är att fastställa effekterna av excentriska övningar på gångparametrar vid patellofemoralt smärtsyndrom: en kvasi-experimentell studie

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av excentriska övningar på gångparametrar vid patellofemoralt syndrom: en kvasi-experimentell studie

Smärta, gångparametrar, ROM och dynamisk knävalgusvinkel hos unga vuxna (ålder: 18-35 år) kommer att bestämmas med:

  1. Numerisk smärtskala
  2. Goniometer
  3. 30 meters gångtest
  4. dynamisk knä valgus vinkel via quentic mjukvara Data kommer att vara före och efter interventionsprotokollet för varje deltagare. Datainsamlingsprocedur: Deltagare av intresse skulle kontaktas och förklaras om forskningen. Informerat skriftligt samtycke kommer att tas. Resultat före och efter intervention kommer att registreras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-35 år
  • Kvinnor
  • Har ont i minst 2 månader
  • Smärtpoäng högre än 3 på NPRS

  • Retro patellär smärta vid minst två av följande aktiviteter:

    1. Stigande, nedåtgående trappor
    2. Hoopning/hoppning
    3. Långvarigt sittande med böjda knän
    4. Knästående och hukande
  • Smärta vid palpation av mediala eller laterala patellafacetten.
  • Smärta vid palpation på främre delen av mediala eller laterala lårbenskondylerna.

Exklusions kriterier:

  • Diagnostiserats med Chondromalacia patellae
  • Instabilitet i tibiofemoralleden
  • Subluxation av patellofemoral leden
  • Patellar instabilitet
  • Tidigare operation av nedre extremiteten
  • Negativa fynd vid undersökning av knäligament, menisker och bursa.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Det kommer bara att finnas en grupp i studien. Efter applicering av Mc Connell-tejpning kommer patienterna att utföra excentriska övningar som terapeuten lär ut under 6 veckor. Nedan nämns detaljerade protokoll för behandling av patellofemoralt smärtsyndrom.
Procedur: McConnell Taping
Börja med att patienten ligger liggande med knäet lätt böjt. Knäet ska vara helt avslappnat och en foam roller eller upprullad handduk under knät. Starta tejpen i linje med mitten av knäskålen vid den yttre delen av knät. Använd tummen ovanpå sporttejpen, tryck försiktigt knäskålen mot den inre delen av knät samtidigt som du använder fingrarna för att dra huden på insidan av knät mot knäskålen. Avsluta den här tejpningstekniken på den inre delen av knät och se till att du har skapat lite rynkor i huden på insidan av knät.
Procedur: EXCENTRISKA ÖVNINGAR:

Utförs i 6 veckor, i 3 set med 10-12 repetitioner varje dag. Det detaljerade protokollet är som nedan:

Uppvärmningsfas (5 minuter) Den kommer att bestå av följande komponenter 5 minuters träningsprotokoll för uppvärmning: Att marschera på plats medan du svänger med armen, roterande tåberöring, promenader, bensvängningar, armcirklar, axelryckningar Excentriska övningar: Var och en av följande träning kommer att utföras i 30 sekunder, repetitioner och uppehållstid kommer att öka med ökande veckor beroende på patientens uthållighet.

Rak benhöjning, sidoliggande höftbortförande, enkelbensöverbryggning, stödd dubbelbenshukning, höftvandringar,stödd enkelbenssquatting Följande är den detaljerade beskrivningen av nedkylningsfasen: höftsträckning, kattkosträckning, snedsträckning, sträckning av nedre delen av ryggen, vaden stretch, cross body axelstretch

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hip Range of Motion
Tidsram: 6 veckor
Det kommer att mätas med goniometer
6 veckor
Knä rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
Det kommer att mätas med goniometer
6 veckor
Smärtans intensitet
Tidsram: 6 veckor
Numerisk smärtskala kommer att användas för att få tillgång till patientens smärta före och efter intervention.
6 veckor
Gånghastighet
Tidsram: 6 veckor
Gånghastighet är den sträcka som patienten har tillryggalagt per tidsenhet Beräknat som: Gånghastighet = Distans (m) x tid (s)
6 veckor
Kadens
Tidsram: 6 veckor
Kadens är antalet steg som patienten tar per tidsenhet. Beräknat som: Kadens (steg/min) = steg räknade x 60 / tid (s)
6 veckor
Steglängd
Tidsram: 6 veckor
Steglängd är avståndet mellan två hälslag på samma fot. Beräknat som: SL (m) = hastighet (m/s) x cykeltid (s)
6 veckor
Steglängd
Tidsram: 6 veckor
Steglängd är det vertikala avståndet mellan hälarna på två fot. Beräknat som: Steglängd (m) = steglängd/2
6 veckor
Cykellängd
Tidsram: 6 veckor
Cykellängden är tiden mellan de två hälslagen på en fot. Beräknat som: Cykeltid (s) = tid (s) x 2/steg räknat
6 veckor
Dynamisk knävalgusvinkel
Tidsram: 6 veckor
2D-analys med hjälp av en videokamera kommer att användas för att analysera dynamisk knävalgus, speciellt knänas inåtgående rörelse under uppgiftsutförande. Deltagarna kommer att instrueras att utföra en knäböj med ett ben. De kommer också att instrueras för att adekvat böja det kontralaterala knäet för att förhindra att foten vidrör golvet. En digital videokamera placerad i en 90-graders vinkel mot frontplanet kommer att placeras på ett stativstativ 2m framför deltagarens landningspunkt i knähöjd för 2D-videoinspelningsändamål. Den inspelade videon kommer att bearbetas till slow motion och exporteras till Kinoveas programvara. Dynamisk knävalgusvinkel (DKVA) kommer att beräknas vid skärningspunkten mellan två linjer: den första linjen som förbinder markörerna placerade på den främre övre höftbensryggraden (ASIS) och mitten av tibio femoralleden, och den andra linjen som förbinder mitten av tibio lårbensleden och mitten av fotled.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Första postat (Faktisk)

29 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2024/1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera