Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af excentriske øvelser på gangparametre i patellofemoralt smertesyndrom: en kvasi-eksperimentel undersøgelse

4. juni 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er en kvasi-eksperimentel, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af excentriske øvelser på gangparametre ved patellofemoralt smertesyndrom: en kvasi-eksperimentel undersøgelse

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af excentriske øvelser på gangparametre ved patellofemoralt syndrom: en kvasi eksperimentel undersøgelse

Smerter, gangparametre, ROM og dynamisk knævalgusvinkel hos unge voksne (alder: 18-35 år) vil blive bestemt ved hjælp af:

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Goniometer
  3. 30 meter gangtest
  4. dynamisk knæ valgus vinkel via quentic software Data vil være før og efter interventionsprotokollen for hver deltager. Dataindsamlingsprocedure: Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Resultater før og efter intervention vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-35 år
  • Kvinder
  • Har smerter fra mindst 2 måneder
  • Smertescore større end 3 på NPRS

  • Retro patellasmerter i mindst to af følgende aktiviteter:

    1. Stigende, nedadgående trapper
    2. Hoop/hop
    3. Langvarig siddende med bøjede knæ
    4. Knælende og hugsiddende
  • Smerter ved palpation af medial eller lateral patellafacet.
  • Smerter ved palpation på forreste del af mediale eller laterale lårbenskondyler.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret med Chondromalacia patellae
  • Ustabilitet af tibiofemoral led
  • Subluksation af patellofemoral led
  • Patella ustabilitet
  • Tidligere operation af underekstremiteterne
  • Negative fund ved undersøgelse af knæledbånd, menisker og bursa.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Der vil kun være én gruppe i undersøgelsen. Efter påføring af Mc Connell taping vil patienterne udføre excentriske øvelser undervist af terapeuten i 6 uger. Nævnt nedenfor er detaljerede protokoller til behandling af patellofemoralt smertesyndrom.
Procedure: McConnell Taping
Begynd med patienten i liggende liggende med let bøjet knæ. Knæet skal være helt afslappet og en foam roller eller et sammenrullet håndklæde under knæet. Start båndet på linje med midten af ​​knæskallen på ydersiden af ​​knæet. Brug tommelfingeren oven på sportstapen, skub forsigtigt knæskallen mod det indre af knæet, mens du samtidig bruger fingrene til at trække huden på det inderste side af knæet mod knæskallen. Afslut denne tapeteknik på det indre af knæet, og sørg for, at du har skabt nogle rynker af huden på det indre af knæet.
Procedure: EXCENTRISKE ØVELSER:

Udført i 6 uger, i 3 sæt af 10-12 gentagelser hver dag. Den detaljerede protokol er som følger:

Opvarmningsfase (5 minutter) Den vil bestå af følgende komponenter 5 minutters opvarmningstræningsprotokol: Marchere på plads, mens du svinger din arm, roterende tåberøring, gangstik, bensving, armcirkler, skuldertræk Excentriske øvelser: Hver af følgende træning vil blive udført i 30 sekunder, gentagelser og holdetid vil stige med stigende uger i henhold til patientens udholdenhed.

Lige benløft, sideliggende hofteabduktion, enkeltbensbrodannelse, støttet dobbeltbenssquatting, hoftevandringer,støttet enkeltbenssquatting Følgende er den detaljerede beskrivelse af Cool down fase: Hoftestræk, katteko-stræk, skrå stræk, lændestræk, læg stræk, cross body skulderstræk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hip Range of Motion
Tidsramme: 6 uger
Det vil blive målt med goniometer
6 uger
Knæets bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger
Det vil blive målt med goniometer
6 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uger
Numerisk smertevurderingsskala vil blive brugt til at få adgang til smerter fra forsøgspersonen før og efter intervention.
6 uger
Ganghastighed
Tidsramme: 6 uger
Ganghastighed er den distance, som patienten har tilbagelagt pr. tidsenhed. Beregnet som: Ganghastighed = Distance (m) x tid (s)
6 uger
Kadence
Tidsramme: 6 uger
Kadence er antallet af skridt, patienten tager pr. tidsenhed. Beregnet som: Kadence (trin/min) = trin talt x 60 / gang (s)
6 uger
Skridtlængde
Tidsramme: 6 uger
Skridtlængde er afstanden mellem to hælslag på samme fod. Beregnet som: SL (m) = hastighed (m/s) x cyklus tid (s)
6 uger
Trin længde
Tidsramme: 6 uger
Trinlængde er den lodrette afstand mellem hælene på to fod. Beregnet som: Trinlængde (m) = skridtlængde/2
6 uger
Cyklus længde
Tidsramme: 6 uger
Cykluslængde er tiden mellem de to hælslag på en fod. Beregnet som: Cyklustid (s) = tid (s) x 2/trin talt
6 uger
Dynamisk valgus knævinkel
Tidsramme: 6 uger
2D-analyse ved hjælp af et videokamera vil blive brugt til at analysere dynamisk knævalgus, specifikt knæens indadgående bevægelse under opgaveudførelse. Deltagerne vil blive instrueret i at udføre en enkeltbens squat-opgave. De vil også blive instrueret til at bøje det kontralaterale knæ tilstrækkeligt for at forhindre foden i at røre gulvet. Et digitalt videokamera placeret i en 90-graders vinkel i forhold til frontplanet vil blive placeret på et stativ 2m foran deltagerens landingspunkt i knæhøjde til 2D-videooptagelsesformål. Den optagede video vil blive behandlet til slowmotion og eksporteret til Kinovea-software. Dynamisk knæ valgus vinkel (DKVA) vil blive beregnet ved skæringspunktet mellem to linjer: den første linje forbinder markører placeret på den anterior superior iliaca spine (ASIS) og midten af ​​tibio femoral joint, og den anden linje forbinder midten af tibio lårbensled og midten af ​​ankelhulen.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2024

Først opslået (Faktiske)

29. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med McConnell Taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner