- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06387524
Efectos de los ejercicios excéntricos sobre los parámetros de la marcha en el síndrome de dolor femororrotuliano: un estudio cuasiexperimental
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar los efectos de los ejercicios excéntricos sobre los parámetros de la marcha en el síndrome femororrotuliano: a - estudio cuasi experimental
El dolor, los parámetros de la marcha, el ROM y el ángulo dinámico en valgo de la rodilla de adultos jóvenes (edad: 18 a 35 años) se determinarán mediante:
- Escala numérica de calificación del dolor
- Goniómetro
- prueba de caminata de 30 metros
- Ángulo dinámico de valgo de rodilla a través del software Quentic Los datos serán antes y después del protocolo de intervención para cada participante. Procedimiento de recopilación de datos: Se acercaría a los participantes de interés y se les explicaría sobre la investigación. Se tomará el consentimiento informado por escrito. Se registrarán las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Safa Rafaqat, MS-MSKPT
- Número de teléfono: 0313-5383282
- Correo electrónico: safarafaqat7@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Número de teléfono: 03315562889
- Correo electrónico: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-35 años
- Hembras
- Tener dolor desde al menos 2 meses
- Puntuación de dolor superior a 3 en NPRS
Dolor retro rotuliano en al menos dos de las siguientes actividades:
- Subir, bajar escaleras
- Aro/salto
- Sentarse mucho tiempo con las rodillas flexionadas
- De rodillas y en cuclillas
- Dolor a la palpación de la faceta rotuliana medial o lateral.
- Dolor a la palpación en la porción anterior de los cóndilos femorales medial o lateral.
Criterio de exclusión:
- Diagnosticado con Condromalacia rotuliana
- Inestabilidad de la articulación tibiofemoral.
- Subluxación de la articulación femororrotuliana
- inestabilidad rotuliana
- Cirugía previa de miembro inferior.
- Hallazgos negativos en el examen de ligamentos, meniscos y bolsas de la rodilla.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo intervencionista
Solo habrá un grupo en el estudio.
Después de la aplicación de la cinta McConnell, los pacientes realizarán ejercicios excéntricos enseñados por el terapeuta durante 6 semanas.
A continuación se mencionan protocolos detallados para el tratamiento del síndrome de dolor patelofemoral.
|
Comience con el paciente en decúbito supino con la rodilla ligeramente flexionada.
La rodilla debe estar completamente relajada y un rodillo de espuma o una toalla enrollada debajo de la rodilla.
Comience a colocar la cinta en línea con la mitad de la rótula en la cara exterior de la rodilla.
Usando el pulgar sobre la cinta deportiva, empuje suavemente la rótula hacia la cara interna de la rodilla y al mismo tiempo use los dedos para tirar de la piel de la cara interna de la rodilla hacia la rótula.
Termine esta técnica de vendaje en la cara interna de la rodilla asegurándose de haber creado algunas arrugas en la piel en la cara interna de la rodilla.
Realizado durante 6 semanas, en 3 series de 10-12 repeticiones cada día. El protocolo detallado es el siguiente: Fase de calentamiento (5 minutos) Constará de los siguientes componentes: protocolo de ejercicio de calentamiento de 5 minutos: marchar en el lugar mientras se balancea el brazo, rotación de los dedos de los pies, caminar en tijera, balanceo de piernas, círculos con los brazos, encogimiento de hombros. Ejercicios excéntricos: cada uno de los siguientes. El ejercicio se realizará durante 30 segundos, las repeticiones y el tiempo de espera aumentarán con el aumento de semanas según la resistencia del paciente. Elevación de pierna recta, abducción de cadera en decúbito lateral, puente con una sola pierna, sentadilla con dos piernas con apoyo, elevación de cadera, sentadilla con una sola pierna con apoyo A continuación se muestra la descripción detallada de la fase de enfriamiento: estiramiento de cadera, estiramiento de gato vaca, estiramiento oblicuo, estiramiento de la parte baja de la espalda, pantorrilla. estiramiento, estiramiento de hombros cruzados |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Ángulo dinámico de valgo de rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utilizará un análisis 2D utilizando una cámara de video para analizar el valgo dinámico de la rodilla, específicamente el movimiento hacia adentro de las rodillas durante la realización de la tarea.
Se indicará a los participantes que realicen una tarea de sentadilla con una sola pierna.
También se les indicará que flexionen adecuadamente la rodilla contralateral para evitar que el pie toque el suelo.
Una cámara de video digital colocada en un ángulo de 90 grados con respecto al plano frontal se colocará en un trípode 2 m delante del punto de aterrizaje del participante al nivel de las rodillas para fines de grabación de video 2D.
El video grabado se procesará en cámara lenta y se exportará al software Quintic® biomechanics v31. El ángulo dinámico de valgo de la rodilla (DKVA) se calculará en el punto de intersección de dos líneas: la primera línea que conecta los marcadores colocados en la espina ilíaca anterosuperior ( ASIS) y la mitad de la articulación tibiofemoral, y la segunda línea que conecta la mitad de la articulación tibiofemoral y la mitad de la mortaja del tobillo.
|
6 semanas
|
Rango de movimiento de la cadera
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se medirá con goniómetro.
|
6 semanas
|
Rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se medirá con goniómetro.
|
6 semanas
|
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se utilizará una escala numérica de calificación del dolor para acceder al dolor del sujeto antes y después de la intervención.
|
6 semanas
|
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La velocidad de la marcha es la distancia que ha recorrido el paciente por unidad de tiempo Calculada como: Velocidad de la marcha = Distancia (m) x tiempo (s)
|
6 semanas
|
Cadencia
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La cadencia es el número de pasos que da el paciente por unidad de tiempo.
Calculado como: Cadencia (pasos/min) = pasos contados x 60 / tiempo (s)
|
6 semanas
|
Longitud de zancada
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La longitud de la zancada es la distancia entre dos golpes del talón del mismo pie.
Calculado como: SL (m) = velocidad (m/s) x tiempo de ciclo (s)
|
6 semanas
|
Longitud del paso
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La longitud del paso es la distancia vertical entre los talones de dos pies.
Calculado como: Longitud del paso (m) = longitud de zancada/2
|
6 semanas
|
Duración del ciclo
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La duración del ciclo es el tiempo entre los dos golpes del talón de un pie.
Calculado como: Tiempo de ciclo (s) = tiempo (s) x 2/pasos contados
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Grabación McConnell
-
Riphah International UniversityReclutamientoSíndrome de dolor anterior de rodillaPakistán
-
University of JazanTerminadoDesgarro de meniscoArabia Saudita
-
University of ValenciaTerminadoLesión del sistema musculoesqueléticoEspaña
-
National Taiwan University HospitalTerminadoSíndrome de dolor patelofemoralTaiwán
-
Riphah International UniversityTerminado
-
Universidade Estadual de LondrinaTerminadoSíndrome de dolor patelofemoralBrasil
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ReclutamientoSíndrome de dolor patelofemoralPavo
-
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de...TerminadoArtritis | Osteoartritis de rodillaBrasil
-
Universidade Federal de PernambucoTerminado
-
Yağmur SÜRMELİReclutamiento