Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van excentrieke oefeningen op loopparameters bij patellofemoraal pijnsyndroom: een quasi-experimenteel onderzoek

23 april 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Deze studie is een quasi-experimenteel en het doel van deze studie is om de effecten van excentrische oefeningen op loopparameters bij patellofemoraal pijnsyndroom te bepalen: een quasi-experimenteel onderzoek

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de effecten van excentrische oefeningen op loopparameters bij patellofemoraal syndroom te bepalen: een quasi-experimenteel onderzoek

Pijn, loopparameters, ROM en dynamische knie-valgushoek van jonge volwassenen (leeftijd: 18-35 jaar) zullen worden bepaald met behulp van:

  1. Numerieke pijnbeoordelingsschaal
  2. Goniometer
  3. Looptest van 30 meter
  4. dynamische knievalgushoek via quentic-software Gegevens zullen voor en na het interventieprotocol voor elke deelnemer zijn. Procedure gegevensverzameling: Geïnteresseerde deelnemers worden benaderd en uitgelegd over het onderzoek. Er zal geïnformeerde schriftelijke toestemming worden gevraagd. De scores vóór en na de interventie worden geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-35 jaar
  • Vrouwtjes
  • Pijn hebben vanaf minimaal 2 maanden
  • Pijnscore groter dan 3 op NPRS
  • Retro patellaire pijn bij ten minste twee van de volgende activiteiten:

    1. Oplopende, aflopende trappen
    2. Hoepelen/springen
    3. Langdurig zitten met gebogen knieën
    4. Knielen en hurken
  • Pijn bij palpatie van het mediale of laterale patellafacet.
  • Pijn bij palpatie van het voorste deel van de mediale of laterale femurcondylen.

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerd met Chondromalacia patellae
  • Instabiliteit van het tibiofemorale gewricht
  • Subluxatie van het patellofemorale gewricht
  • Patellaire instabiliteit
  • Eerdere operatie van de onderste ledematen
  • Negatieve bevindingen bij onderzoek van kniebanden, menisci en slijmbeurs.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventionele groep
Er zal slechts één groep aan het onderzoek deelnemen. Na toepassing van Mc Connell-taping zullen patiënten gedurende 6 weken excentrische oefeningen uitvoeren die door de therapeut worden aangeleerd. Hieronder worden gedetailleerde protocollen vermeld voor de behandeling van patellofemoraal pijnsyndroom.
Begin met de patiënt in rugligging, met de knie licht gebogen. De knie moet volledig ontspannen zijn en een schuimroller of opgerolde handdoek onder de knie. Begin de tape in lijn met het midden van de knieschijf aan de buitenkant van de knie. Gebruik uw duim bovenop de sporttape en duw de patella voorzichtig naar de binnenkant van de knie, terwijl u tegelijkertijd met uw vingers de huid aan de binnenkant van de knie naar de patella trekt. Werk deze tapingtechniek af aan de binnenkant van de knie en zorg ervoor dat er enige plooien in de huid aan de binnenkant van de knie ontstaan.

Uitgevoerd gedurende 6 weken, in 3 sets van 10-12 herhalingen per dag. Gedetailleerd protocol is als onder:

Opwarmfase (5 minuten) Het bestaat uit de volgende componenten 5 minuten protocol voor warming-upoefeningen: op de plaats marcheren terwijl u met uw arm zwaait, roterende tenen aanraken, walking jacks, beenzwaaien, armcirkels, schouderophalen Excentrieke oefeningen: elk van de volgende De oefening zal gedurende 30 seconden worden uitgevoerd, het aantal herhalingen en de duur van het vasthouden zullen met toenemende weken toenemen, afhankelijk van het uithoudingsvermogen van de patiënt.

Rechte beenheffing, zijwaartse heupabductie, overbrugging met één been, ondersteunde hurken met dubbele benen, heupwandelingen, ondersteunde hurken met één been. Hieronder vindt u de gedetailleerde beschrijving van de cool-downfase: Heupstretch, Cat Cow-stretch, schuine stretching, stretching van de onderrug, kuitstrekking stretch, cross-body schouderstretch

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dynamische knie-valgushoek
Tijdsspanne: 6 weken
2D-analyse met behulp van een videocamera zal worden gebruikt om de dynamische knievalgus te analyseren, met name de binnenwaartse beweging van de knieën tijdens taakuitvoering. Deelnemers krijgen de opdracht om een ​​squat-taak met één been uit te voeren. Ze zullen ook de opdracht krijgen om de contralaterale knie voldoende te buigen om te voorkomen dat de voet de vloer raakt. Een digitale videocamera die in een hoek van 90 graden ten opzichte van het frontale vlak is geplaatst, wordt op een statief 2 meter voor het landingspunt van de deelnemer op kniehoogte geplaatst voor 2D-video-opnamedoeleinden. De opgenomen video wordt in slow motion verwerkt en geëxporteerd naar de Quintic® biomechanics v31-software. De dynamische knievalgushoek (DKVA) wordt berekend op het snijpunt van twee lijnen: de eerste lijn die markeringen verbindt die op de spina iliaca anterior superior zijn geplaatst ( ASIS) en het midden van het tibio-femurgewricht, en de tweede lijn die het midden van het tibio-femurgewricht en het midden van het enkelgat verbindt.
6 weken
Heupbereik van beweging
Tijdsspanne: 6 weken
Het wordt gemeten met een goniometer
6 weken
Bewegingsbereik van de knie
Tijdsspanne: 6 weken
Het wordt gemeten met een goniometer
6 weken
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: 6 weken
Er zal een numerieke pijnbeoordelingsschaal worden gebruikt om toegang te krijgen tot de pijn van de patiënt vóór en na de interventie.
6 weken
Loopsnelheid
Tijdsspanne: 6 weken
Loopsnelheid is de afstand die de patiënt per tijdseenheid heeft afgelegd. Berekend als: Loopsnelheid = Afstand (m) x tijd (s)
6 weken
Cadans
Tijdsspanne: 6 weken
Cadans is het aantal stappen dat de patiënt per tijdseenheid zet. Berekend als: Cadans (stappen/min) = getelde stappen x 60 / tijd (s)
6 weken
Paslengte
Tijdsspanne: 6 weken
De paslengte is de afstand tussen twee hielcontacten van dezelfde voet. Berekend als: SL (m) = snelheid (m/s) x cyclustijd (s)
6 weken
Stap lengte
Tijdsspanne: 6 weken
De staplengte is de verticale afstand tussen de hielen van twee voet. Berekend als: Staplengte (m) = paslengte/2
6 weken
Cycluslengte
Tijdsspanne: 6 weken
De cycluslengte is de tijd tussen de twee hielcontacten van één voet. Berekend als: Cyclustijd (s) = tijd (s) x 2/stappen geteld
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op McConnell-tapen

3
Abonneren