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Effets des exercices excentriques sur les paramètres de marche dans le syndrome de douleur fémoro-patellaire : une étude quasi-expérimentale

4 juin 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est quasi expérimentale et le but de cette étude est de déterminer les effets des exercices excentriques sur les paramètres de marche dans le syndrome douloureux fémoro-patellaire : une étude quasi expérimentale

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer les effets des exercices excentriques sur les paramètres de marche dans le syndrome fémoro-patellaire : a - étude quasi expérimentale

La douleur, les paramètres de marche, la ROM et l'angle dynamique de valgus du genou des jeunes adultes (âge : 18-35 ans) seront déterminés à l'aide de :

  1. Échelle numérique d'évaluation de la douleur
  2. Goniomètre
  3. Test de marche sur 30 mètres
  4. angle dynamique de valgus du genou via le logiciel quentic Les données seront avant et après le protocole d'intervention pour chaque participant. Procédure de collecte de données : les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Les scores pré et post intervention seront enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18-35 ans
  • Femelles
  • Avoir des douleurs depuis au moins 2 mois
  • Score de douleur supérieur à 3 au NPRS

  • Douleurs rotuliennes rétro dans au moins deux des activités suivantes :

    1. Monter, descendre les escaliers
    2. Cerceau / saut
    3. Assis prolongé avec les genoux fléchis
    4. A genoux et accroupi
  • Douleur à la palpation de la facette rotulienne médiale ou latérale.
  • Douleur à la palpation de la partie antérieure des condyles fémoraux médiaux ou latéraux.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostiqué avec Chondromalacie rotulienne
  • Instabilité de l'articulation tibio-fémorale
  • Subluxation de l'articulation fémoro-patellaire
  • Instabilité rotulienne
  • Chirurgie antérieure du membre inférieur
  • Résultats négatifs à l’examen des ligaments du genou, des ménisques et de la bourse séreuse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel
Il n'y aura qu'un seul groupe dans l'étude. Après application du taping Mc Connell, les patients effectueront des exercices excentriques enseignés par le thérapeute pendant 6 semaines. Les protocoles détaillés pour le traitement du syndrome douloureux fémoro-patellaire sont mentionnés ci-dessous.
Procédure: Enregistrement McConnell
Commencez avec le patient en décubitus dorsal, le genou légèrement plié. Le genou doit être complètement détendu et un rouleau en mousse ou une serviette enroulée sous le genou. Commencez le ruban en ligne avec le milieu de la rotule, sur la face externe du genou. En utilisant votre pouce sur le ruban de sport, poussez doucement la rotule vers la face interne du genou tout en utilisant simultanément vos doigts pour tirer la peau de la face interne du genou vers la rotule. Terminez cette technique de taping sur la face interne du genou en vous assurant d'avoir créé des rides sur la peau sur la face interne du genou.
Procédure: EXERCICES EXCENTRIQUES :

Effectué pendant 6 semaines, en 3 séries de 10 à 12 répétitions chaque jour. Le protocole détaillé est le suivant :

Phase d'échauffement (5 minutes) Elle comprendra les éléments suivants Protocole d'exercice d'échauffement de 5 minutes : Marche sur place en balançant le bras, rotation des orteils, marches jacks, balancements de jambes, cercles de bras, haussements d'épaules. Exercices excentriques : Chacun des éléments suivants l'exercice sera effectué pendant 30 secondes, les répétitions et le temps d'attente augmenteront avec l'augmentation des semaines en fonction de l'endurance du patient.

Élévation de jambe droite, abduction de hanche latérale, pontage d'une jambe, squat double jambe soutenu, randonnées de hanche, squat avec une jambe soutenu Voici la description détaillée de la phase de récupération : étirement de la hanche, étirement de la vache chat, étirement oblique, étirement du bas du dos, mollet. étirement, étirement des épaules en travers du corps

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de la hanche
Délai: 6 semaines
Il sera mesuré avec un goniomètre
6 semaines
Amplitude de mouvement du genou
Délai: 6 semaines
Il sera mesuré avec un goniomètre
6 semaines
Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
Une échelle numérique d'évaluation de la douleur sera utilisée pour accéder à la douleur du sujet avant et après l'intervention.
6 semaines
Vitesse de marche
Délai: 6 semaines
La vitesse de marche est la distance parcourue par le patient par unité de temps Calculée comme suit : Vitesse de marche = Distance (m) x temps (s)
6 semaines
Cadence
Délai: 6 semaines
La cadence est le nombre de pas que fait le patient par unité de temps. Calculé comme suit : Cadence (pas/min) = pas comptés x 60 / temps (s)
6 semaines
Longueur de foulée
Délai: 6 semaines
La longueur de foulée est la distance entre deux coups de talon du même pied. Calculé comme suit : SL (m) = vitesse (m/s) x temps de cycle (s)
6 semaines
Longueur de pas
Délai: 6 semaines
La longueur du pas est la distance verticale entre les talons de deux pieds. Calculé comme suit : Longueur de pas (m) = longueur de foulée/2
6 semaines
Durée du cycle
Délai: 6 semaines
La durée du cycle est le temps entre les deux coups de talon d'un pied. Calculé comme suit : Temps de cycle (s) = temps (s) x 2/étapes comptées
6 semaines
Angle de valgus dynamique du genou
Délai: 6 semaines
L'analyse 2D à l'aide d'une caméra vidéo sera utilisée pour analyser le valgus dynamique du genou, en particulier le mouvement vers l'intérieur des genoux pendant l'exécution d'une tâche. Les participants seront invités à effectuer une tâche de squat sur une seule jambe. Il leur sera également demandé de fléchir correctement le genou controlatéral pour empêcher le pied de toucher le sol. Une caméra vidéo numérique positionnée à un angle de 90 degrés par rapport au plan frontal sera placée sur un trépied à 2 m devant le point d'atterrissage du participant au niveau des genoux à des fins d'enregistrement vidéo 2D. La vidéo enregistrée sera traitée au ralenti et exportée vers le logiciel Kinovea. L'angle dynamique de valgus du genou (DKVA) sera calculé au point d'intersection de deux lignes : la première ligne reliant les marqueurs placés sur l'épine iliaque antéro-supérieure (ASIS) et le milieu de l'articulation tibio-fémorale, et la deuxième ligne reliant le milieu de l'articulation tibio-fémorale et le milieu de la mortaise de la cheville.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Première publication (Réel)

29 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2024/1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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