Влияние эксцентрических упражнений на параметры походки при пателлофеморальном болевом синдроме: квазиэкспериментальное исследование
4 июня 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Данное исследование является квазиэкспериментальным, и его целью является определение влияния эксцентрических упражнений на параметры походки при пателлофеморальном болевом синдроме: квазиэкспериментальное исследование.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования — определить влияние эксцентрических упражнений на параметры походки при надколенниково-феморальном синдроме: а — квазиэкспериментальное исследование.
Боль, параметры походки, ROM и динамический вальгусный угол коленного сустава у молодых людей (возраст: 18-35 лет) будут определяться с использованием:
- Числовая шкала оценки боли
- Гониометр
- Тест ходьбы на 30 метров
- динамический угол вальгусной деформации коленного сустава с помощью программного обеспечения Quentic. Данные будут представлены до и после протокола вмешательства для каждого участника. Процедура сбора данных: К заинтересованным участникам будут обращаться и объяснять суть исследования. Будет принято информированное письменное согласие. Будут записываться баллы до и после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Safa Rafaqat, MS-MSKPT
- Номер телефона: 0313-5383282
- Электронная почта: safarafaqat7@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Qurat ul Ain Saeed, MS-OMPT,PHD*
- Номер телефона: 03315562889
- Электронная почта: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-35 лет
- Женщины
- Наличие боли в течение как минимум 2 месяцев.
- Оценка боли более 3 по шкале NPRS
Боль ретро-надколенника, по крайней мере, при двух из следующих действий:
- Подъем, спуск по лестнице
- Обруч/прыжки
- Длительное сидение с согнутыми коленями.
- Стоя на коленях и приседая
- Боль при пальпации медиальной или латеральной фасетки надколенника.
- Боль при пальпации передней части медиальных или латеральных мыщелков бедренной кости.
Критерий исключения:
- Поставлен диагноз: хондромаляция надколенника.
- Нестабильность большеберцово-бедренного сустава.
- Подвывих надколенниково-бедренного сустава
- нестабильность надколенника
- Предыдущая операция на нижней конечности
- Отрицательные результаты исследования связок коленного сустава, менисков и бурсы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа
В исследовании будет только одна группа.
После наложения тейпа Мак-Коннелла пациенты будут выполнять эксцентрические упражнения, которым обучает терапевт, в течение 6 недель.
Ниже приведены подробные протоколы лечения надколенниково-феморального болевого синдрома.
|
Начните с того, что пациент лежит на спине со слегка согнутым коленом.
Колено должно быть полностью расслаблено, а под коленом лежит пенопластовый валик или свернутое полотенце.
Начните ленту на уровне середины коленной чашечки с внешней стороны колена.
Положив большой палец на спортивную ленту, осторожно подтолкните надколенник к внутренней части колена, одновременно натягивая пальцами кожу на внутренней стороне колена по направлению к надколеннику.
Завершите технику тейпирования на внутренней стороне колена, убедившись, что на внутренней стороне колена появились морщины.
Выполняется в течение 6 недель, в 3 подхода по 10-12 повторений каждый день. Подробный протокол выглядит следующим образом: Фаза разминки (5 минут) Она будет состоять из следующих компонентов. Протокол упражнений для разминки в течение 5 минут: Марш на месте с размахиванием рукой, вращающееся касание пальцев ног, ходьба, махи ногами, круговые движения руками, пожимание плечами. Эксцентрические упражнения: каждое из следующих упражнений. Упражнение будет выполняться в течение 30 секунд, повторения и время удержания будут увеличиваться с увеличением недели в зависимости от выносливости пациента. Подъем прямой ноги, отведение бедра лежа на боку, мостик на одной ноге, приседание на двух ногах с поддержкой, подъем бедра, приседание на одной ноге с поддержкой. Ниже приводится подробное описание фазы заминки: растяжка бедра, растяжка кошки, коровы, наклонная растяжка, растяжка поясницы, икры. растяжка, растяжка плеч через плечо |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движений бедра
Временное ограничение: 6 недель
|
Его будут измерять гониометром.
|
6 недель
|
|
Диапазон движения колена
Временное ограничение: 6 недель
|
Его будут измерять гониометром.
|
6 недель
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 6 недель
|
Числовая шкала оценки боли будет использоваться для оценки боли субъекта до и после вмешательства.
|
6 недель
|
|
Скорость походки
Временное ограничение: 6 недель
|
Скорость ходьбы – это расстояние, которое пациент преодолевает за единицу времени. Рассчитывается как: Скорость ходьбы = расстояние (м) x время (с).
|
6 недель
|
|
Каденс
Временное ограничение: 6 недель
|
Каденс – это количество шагов, которые пациент делает в единицу времени.
Рассчитывается как: Частота шагов (шагов/мин) = количество шагов x 60 / время (с).
|
6 недель
|
|
Длина шага
Временное ограничение: 6 недель
|
Длина шага – это расстояние между двумя ударами пятки одной и той же ноги.
Рассчитывается как: SL (м) = скорость (м/с) x время цикла (с).
|
6 недель
|
|
Длина шага
Временное ограничение: 6 недель
|
Длина шага – это расстояние по вертикали между пятками двух ног.
Рассчитывается как: Длина шага (м) = длина шага/2.
|
6 недель
|
|
Продолжительность цикла
Временное ограничение: 6 недель
|
Длина цикла – это время между двумя ударами пятки одной ноги.
Рассчитывается как: Время цикла (с) = время (с) x 2/подсчитанных шагов.
|
6 недель
|
|
Динамический вальгусный угол коленного сустава
Временное ограничение: 6 недель
|
2D-анализ с использованием видеокамеры будет использоваться для анализа динамической вальгусной деформации коленей, в частности, движения коленей внутрь во время выполнения задания.
Участникам будет предложено выполнить приседание на одной ноге.
Они также будут направлены на адекватное сгибание контралатерального колена, чтобы предотвратить касание стопы пола.
Цифровая видеокамера, расположенная под углом 90 градусов к фронтальной плоскости, будет размещена на штативе в 2 м перед точкой приземления участника на уровне колен для записи 2D-видео.
Записанное видео будет обработано в замедленном режиме и экспортировано в программное обеспечение Kinovea.
Динамический вальгусный угол коленного сустава (ДКВА) будет рассчитываться в точке пересечения двух линий: первая линия, соединяющая маркеры, расположенные на передней верхней подвздошной ости (ASIS) и середине большеберцово-бедренного сустава, и вторая линия, соединяющая середину большеберцово-бедренный сустав и середину голеностопного сустава.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .