Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Robotti- ja laparoskooppisen leikkauksen vertailu keski-matala-peräsuolen syövän viskeraalisen liikalihavuuden vuoksi: taipumusta vastaava analyysi

maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Daorong Wang

Robotti- ja laparoskooppisen leikkauksen vertailu keski-matalassa sisäelinten lihavuuteen

Tiimimme on aiemmin julkaissut artikkeleita, joissa on yksityiskohtaisia ​​kuvauksia sekä RS:n että LS:n vaiheista. Kaikissa leikkauksissa noudatettiin mesorektaalisen kokonaisleikkauksen (TME) periaatetta. RS:ssä kirurgi käytti Da Vinci Xi -kirurgista järjestelmää, jossa oli viisiporttinen asennus, kun taas viisi lääkäriä suoritti LS:n samalla tavalla konfiguroidulla viisiporttisella lähestymistavalla. Sekä RS- että LS-lääkärit ovat kokeneita. Leikkaukset tehtiin standardimenetelmien mukaan ja RS-ryhmässä käytettiin täysin robottiresektiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

242

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä retrospektiivinen tutkimus sisälsi osallistujia, jotka kokivat peräsuolen etuosan resektiota käyttämällä robotti- tai laparoskooppisia tekniikoita Pohjois-Jiangsun kansansairaalan yleiskirurgian osastolla joulukuun 2019 ja lokakuun 2023 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(1) keski- tai matalaperäisen peräsuolen syövän vahvistettu patologia (10 senttimetrin sisällä peräaukon reunasta); (2) kattavien patologisten ja tietokonetomografiatietojen (CT) saatavuus; (3) viskeraalista lihavuutta osoittavan diagnoosin olemassaolo.

Poissulkemiskriteerit:

Useita kasvaimia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
laparoskooppinen leikkaus sisäelinten lihavuuteen
robottikirurgia
robottikirurgia sisäelinten lihavuuden kanssa
robottikirurgia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
varhaiset postoperatiiviset ongelmat
Aikaikkuna: 2019-2023
varhaiset postoperatiiviset ongelmat
2019-2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa