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Vergleich von robotergestützter und laparoskopischer Chirurgie bei viszeraler Adipositas bei mittlerem bis niedrigem Rektumkarzinom: Eine neigungsbezogene Analyse

29. April 2024 aktualisiert von: Daorong Wang

Vergleich der robotergestützten und der laparoskopischen Chirurgie bei viszeraler Fettleibigkeit im mittleren bis niedrigen Bereich

Unser Team hat bereits Artikel mit detaillierten Beschreibungen der Schritte sowohl bei RS als auch bei LS veröffentlicht. Bei allen Operationen wurde das Prinzip der totalen mesorektalen Exzision (TME) angewendet. Bei RS verwendete ein Chirurg das Da Vinci Xi-Chirurgiesystem mit einem Fünf-Port-Aufbau, während fünf Ärzte LS mit einem ähnlich konfigurierten Fünf-Port-Ansatz durchführten. Sowohl die RS- als auch die LS-Ärzte sind erfahren. Die Operationen wurden nach Standardverfahren durchgeführt, und die RS-Gruppe nutzte eine vollständig robotergestützte Rektumresektion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

242

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, China, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese retrospektive Untersuchung umfasste Teilnehmer, bei denen zwischen Dezember 2019 und Oktober 2023 in der Abteilung für Allgemeinchirurgie des Northern Jiangsu People's Hospital eine vordere Rektumresektion mit Roboter- oder laparoskopischen Techniken durchgeführt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1) bestätigte Pathologie eines mittleren bis unteren Rektumkarzinoms (innerhalb von 10 Zentimetern vom Analrand); (2) Verfügbarkeit umfassender pathologischer und Computertomographiedaten (CT); (3) Vorliegen einer Diagnose, die auf viszerale Adipositas hinweist.

Ausschlusskriterien:

Multipler Tumor

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
laparoskopische Chirurgie bei viszeraler Adipositas
Verfahren: Roboterchirurgie
Roboterchirurgie
Roboterchirurgie bei viszeraler Adipositas
Verfahren: Roboterchirurgie
Roboterchirurgie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
frühe postoperative Probleme
Zeitfenster: 2019-2023
frühe postoperative Probleme
2019-2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Daorong Wang

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Visceral Obesity001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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