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Comparaison de la chirurgie robotique et laparoscopique pour l'obésité viscérale dans le cancer rectal moyen-bas : une analyse adaptée à la propension

29 avril 2024 mis à jour par: Daorong Wang

Comparaison de la chirurgie robotique et laparoscopique pour l'obésité viscérale à mi-bas

Notre équipe a déjà publié des articles fournissant des descriptions détaillées des étapes impliquées dans RS et LS. Toutes les interventions chirurgicales respectaient le principe de l'excision mésorectale totale (EMT). En RS, un chirurgien a utilisé le système chirurgical Da Vinci Xi doté d'une configuration à cinq ports, tandis que cinq médecins ont effectué une LS avec une approche à cinq ports configurée de manière similaire. Les médecins RS et LS sont expérimentés. Les interventions chirurgicales ont été réalisées selon les procédures standard et le groupe RS a utilisé une résection rectale totalement robotisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

242

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Chine, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette enquête rétrospective a inclus des participants ayant subi une résection rectale antérieure à l'aide de techniques robotiques ou laparoscopiques au service de chirurgie générale de l'hôpital populaire du Jiangsu du Nord entre décembre 2019 et octobre 2023.

La description

Critère d'intégration:

(1) pathologie confirmée d'un cancer rectal moyen à bas (à moins de 10 centimètres de la marge anale) ; (2) disponibilité de données pathologiques et de tomodensitométrie (TDM) complètes ; (3) présence d'un diagnostic indiquant une obésité viscérale.

Critère d'exclusion:

Tumeur multiple

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
chirurgie laparoscopique avec obésité viscérale
Procédure: chirurgie robotique
chirurgie robotique
chirurgie robotique avec obésité viscérale
Procédure: chirurgie robotique
chirurgie robotique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
problèmes postopératoires précoces
Délai: 2019-2023
problèmes postopératoires précoces
2019-2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Daorong Wang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

29 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Première publication (Réel)

2 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Visceral Obesity001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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