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Confronto tra chirurgia robotica e chirurgia laparoscopica per l'obesità viscerale nel cancro del retto medio-basso: un'analisi abbinata alla propensione

29 aprile 2024 aggiornato da: Daorong Wang

Confronto tra chirurgia robotica e laparoscopica per l'obesità viscerale nella fascia medio-bassa

Il nostro team ha già pubblicato articoli che forniscono descrizioni dettagliate dei passaggi coinvolti sia in RS che in LS. Tutti gli interventi chirurgici hanno aderito al principio dell’escissione totale del mesoretto (TME). In RS, un chirurgo ha utilizzato il sistema chirurgico Da Vinci Xi con una configurazione a cinque porte, mentre cinque medici hanno condotto LS con un approccio a cinque porte configurato in modo simile. Sia i medici RS che quelli LS hanno esperienza. Gli interventi chirurgici sono stati condotti secondo procedure standard e il gruppo RS ha utilizzato una resezione rettale totalmente robotica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

242

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Cina, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questa indagine retrospettiva ha incluso partecipanti che hanno subito una resezione anteriore del retto utilizzando tecniche robotiche o laparoscopiche presso il Dipartimento di Chirurgia Generale dell'Ospedale Popolare del Jiangsu settentrionale tra dicembre 2019 e ottobre 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) patologia confermata di cancro del retto medio-basso (entro 10 centimetri dal margine anale); (2) disponibilità di dati patologici e di tomografia computerizzata (CT) completi; (3) presenza di una diagnosi indicante obesità viscerale.

Criteri di esclusione:

Tumore multiplo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
chirurgia laparoscopica nell’obesità viscerale
chirurgia robotica
chirurgia robotica dell’obesità viscerale
chirurgia robotica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
problemi postoperatori precoci
Lasso di tempo: 2019-2023
problemi postoperatori precoci
2019-2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

29 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro rettale

Prove cliniche su chirurgia robotica

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