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Comparação de cirurgia robótica versus cirurgia laparoscópica para obesidade visceral em câncer retal médio-baixo: uma análise de propensão correspondente

29 de abril de 2024 atualizado por: Daorong Wang

Comparação de cirurgia robótica versus cirurgia laparoscópica para obesidade visceral em médio-baixo

Nossa equipe já publicou artigos fornecendo descrições detalhadas das etapas envolvidas tanto no RS quanto no LS. Todas as cirurgias aderiram ao princípio da excisão total do mesorreto (TME). No RS, um cirurgião empregou o sistema cirúrgico Da Vinci Xi com configuração de cinco portas, enquanto cinco médicos conduziram LS com uma abordagem de cinco portas configurada de forma semelhante. Tanto os médicos do RS como os do LS são experientes. As cirurgias foram realizadas de acordo com procedimentos padrão, e o grupo RS utilizou ressecção retal totalmente robótica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

242

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, China, 225001
        • Northern Jiangsu People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Esta investigação retrospectiva incluiu participantes que sofreram ressecção retal anterior usando técnicas robóticas ou laparoscópicas no Departamento de Cirurgia Geral do Hospital Popular do Norte de Jiangsu entre dezembro de 2019 e outubro de 2023.

Descrição

Critério de inclusão:

(1) patologia confirmada de câncer retal médio a baixo (dentro de 10 centímetros da margem anal); (2) disponibilidade de dados patológicos e de tomografia computadorizada (TC) abrangentes; (3) presença de diagnóstico indicativo de obesidade visceral.

Critério de exclusão:

Tumor múltiplo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cirurgia laparoscópica com obesidade visceral
cirurgia robótica
cirurgia robótica com obesidade visceral
cirurgia robótica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
problemas pós-operatórios precoces
Prazo: 2019-2023
problemas pós-operatórios precoces
2019-2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

29 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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