- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06423027
Luontokeskeiset chatbotit vanhusten mielenterveydestä
keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Taipei Medical University
Luontolähtöisten chatbottien vaikutuksen tutkiminen yksin elävien iäkkäiden aikuisten mielenterveyteen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää luontolähtöisten chatbottien vaikutusta yksinasuvien ikääntyneiden mielenterveyteen.
Hyödyntämällä luonnolle altistumisen terapeuttista potentiaalia ja chatbot-teknologian vuorovaikutteisia mahdollisuuksia tutkimuksemme pyrkii tutkimaan, voiko luontokeskeisten chatbottien käyttäminen lieventää masennuksen ja yksinäisyyden tunnetta ja parantaa samalla yleistä psyykkistä hyvinvointia ja elämänlaatua.
Yhdistämällä kokeellisia interventioita ja psykologisia arviointeja, tutkijat arvioivat luontolähtöisten chatbottien vaikutusta osallistujien mielenterveystuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksin asuvat 60 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat henkilöt.
- Säännölliset älypuhelinten käyttäjät, joilla on Internet-yhteys ja LINE-käyttötaito.
- Henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittavat suostumuslomakkeen.
- Pystyy ymmärtämään interaktiivisia viestejä sekä esi- ja jälkikyselyiden sisältöä.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla ei ole älypuhelimia, Internet-yhteyttä tai jotka eivät käytä LINE:tä.
- Diagnosoitu aistivamma.
- Diagnoosin jatkuvaa hoitoa vaativia mielenterveysongelmia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Koe
|
Luontokeskeiset chatbotit ovat interventio luontopohjaiseen videoon, jonka ovat itse kehittäneet chatbotit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Geriatrinen masennuksen asteikko
|
jopa 8 viikkoa
|
|
yksinäisyys
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
UCLA:n yksinäisyys (ULS-8)
|
jopa 8 viikkoa
|
|
onnellisuus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Vanhusten hyvinvointimittari (WOOP)
|
jopa 8 viikkoa
|
|
yhteys luontoon
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
|
Yhteys luonnon mittakaavaan (CNS)
|
jopa 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N202403042
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .