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Naturorientierte Chatbots zur psychischen Gesundheit älterer Erwachsener

15. Mai 2024 aktualisiert von: Taipei Medical University

Erforschung des Einflusses naturorientierter Chatbots auf die psychische Gesundheit allein lebender älterer Erwachsener

Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss naturorientierter Chatbots auf die psychische Gesundheit allein lebender älterer Erwachsener zu untersuchen. Unsere Forschung nutzt das therapeutische Potenzial der Naturexposition und die interaktiven Möglichkeiten der Chatbot-Technologie und möchte untersuchen, ob die Interaktion mit naturorientierten Chatbots Depressions- und Einsamkeitsgefühle lindern und gleichzeitig das allgemeine psychische Wohlbefinden und die Lebensqualität verbessern kann. Durch eine Kombination aus experimentellen Interventionen und psychologischen Untersuchungen werden die Forscher die Auswirkungen naturorientierter Chatbots auf die psychische Gesundheit der Teilnehmer bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alleinlebende Personen ab 60 Jahren.
  2. Regelmäßige Benutzer von Smartphones, mit Internetzugang und sicher im Umgang mit LINE.
  3. Personen, die der Teilnahme an der Studie zustimmen und die Einverständniserklärung unterschreiben.
  4. Kann interaktive Nachrichten und den Inhalt von Fragebögen vor und nach dem Test verstehen.

Ausschlusskriterien:

  1. Personen ohne Smartphone, Internetzugang oder ohne Nutzung von LINE.
  2. Bei ihm wurden Sinnesstörungen diagnostiziert.
  3. Bei ihm wurden psychische Erkrankungen diagnostiziert, die eine kontinuierliche Behandlung erfordern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Experiment
Verhalten: Naturorientierte Chatbots
Naturorientierte Chatbots sind eine Intervention mit naturbasierten Videos, die von selbst entwickelten Chatbots bereitgestellt werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Die geriatrische Depressionsskala
bis zu 8 Wochen
Einsamkeit
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
UCLA-Einsamkeit (ULS-8)
bis zu 8 Wochen
Glück
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Messung des Wohlbefindens älterer Menschen (WOOP)
bis zu 8 Wochen
Verbindung mit der Natur
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
Verbundenheit mit der Natur Skala (ZNS）
bis zu 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • N202403042

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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