Természetorientált chatbotok az idősebb felnőttek mentális egészségéről
2024. május 15. frissítette: Taipei Medical University
A természetorientált chatbotok befolyásának feltárása az egyedül élő idősebb felnőttek mentális egészségére
A tanulmány célja, hogy feltárja a természetorientált chatbotok hatását az egyedül élő idősebb felnőttek mentális egészségére.
A természetben rejlő terápiás potenciált és a chatbot-technológia interaktív képességeit kihasználva kutatásunk arra törekszik, hogy megvizsgálja, vajon a természetorientált chatbotokkal való kapcsolat csökkentheti-e a depresszió és a magány érzését, miközben javítja az általános pszichológiai jólétet és az életminőséget.
Kísérleti beavatkozások és pszichológiai értékelések kombinációjával a kutatók felmérik a természetorientált chatbotok hatását a résztvevők mentális egészségi állapotára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 60 év feletti, egyedül élő személyek.
- Rendszeres okostelefon-használók, internet-hozzáféréssel, és jártasak a LINE használatában.
- Azok a személyek, akik hozzájárulnak a vizsgálatban való részvételhez, és aláírják a hozzájárulási űrlapot.
- Képes megérteni az interaktív üzeneteket és a teszt előtti és utáni kérdőívek tartalmát.
Kizárási kritériumok:
- Okostelefonnal, internet-hozzáféréssel vagy LINE-t nem használó egyének.
- Érzékszervi károsodást diagnosztizáltak.
- Folyamatos kezelést igénylő mentális betegséggel diagnosztizálták.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
|
|
|
Kísérleti: Kísérlet
|
A természetorientált chatbotok olyan beavatkozást jelentenek a természet alapú videókhoz, amelyeket saját fejlesztésű chatbotok szolgáltatnak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Depresszió
Időkeret: akár 8 hétig
|
A Geriátriai Depresszió Skála
|
akár 8 hétig
|
|
magányosság
Időkeret: akár 8 hétig
|
UCLA magány (ULS-8)
|
akár 8 hétig
|
|
boldogság
Időkeret: akár 8 hétig
|
Idősek jóléte (WOOP)
|
akár 8 hétig
|
|
kapcsolat a természettel
Időkeret: akár 8 hétig
|
Kapcsolat a természeti skálával (CNS)
|
akár 8 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. május 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. május 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 15.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. május 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- N202403042
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .