Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Naturorienterede chatbots om ældre voksnes mentale sundhed

15. maj 2024 opdateret af: Taipei Medical University

Udforskning af naturorienterede chatbots indflydelse på den mentale sundhed hos ældre voksne, der bor alene

Denne undersøgelse har til formål at udforske indflydelsen af ​​naturorienterede chatbots på den mentale sundhed hos ældre voksne, der bor alene. Ved at udnytte det terapeutiske potentiale ved natureksponering og chatbotteknologiens interaktive muligheder søger vores forskning at undersøge, om interaktion med naturorienterede chatbots kan mildne følelser af depression og ensomhed, samtidig med at det øger det generelle psykologiske velvære og livskvalitet. Gennem en kombination af eksperimentelle interventioner og psykologiske vurderinger vil efterforskerne vurdere virkningen af ​​naturorienterede chatbots på deltagernes mentale sundhedsresultater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer på 60 år og derover, der bor alene.
  2. Regelmæssige brugere af smartphones, med internetadgang og dygtige til at bruge LINE.
  3. Personer, der giver samtykke til at deltage i undersøgelsen og underskriver samtykkeformularen.
  4. I stand til at forstå interaktive budskaber og indholdet af spørgeskemaer før og efter test.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer uden smartphones, internetadgang eller ikke bruger LINE.
  2. Diagnosticeret med sensoriske svækkelser.
  3. Diagnosticeret med psykiske lidelser, der kræver kontinuerlig behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Eksperiment
Adfærdsmæssigt: Naturorienterede chatbots
Naturorienterede chatbots er en intervention med naturbaseret video leveret af selvudviklede chatbots

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression
Tidsramme: op til 8 uger
Den geriatriske depressionsskala
op til 8 uger
ensomhed
Tidsramme: op til 8 uger
UCLA ensomhed (ULS-8)
op til 8 uger
lykke
Tidsramme: op til 8 uger
Måling for ældre menneskers trivsel (WOOP)
op til 8 uger
forbindelse med naturen
Tidsramme: op til 8 uger
Forbindelse med naturskala (CNS)
op til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • N202403042

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Naturorienterede chatbots

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner