Chatbots orientados a la naturaleza sobre la salud mental de los adultos mayores
15 de mayo de 2024 actualizado por: Taipei Medical University
Explorando la influencia de los chatbots orientados a la naturaleza en la salud mental de los adultos mayores que viven solos
Este estudio tiene como objetivo explorar la influencia de los chatbots orientados a la naturaleza en la salud mental de los adultos mayores que viven solos.
Aprovechando el potencial terapéutico de la exposición a la naturaleza y las capacidades interactivas de la tecnología de chatbot, nuestra investigación busca investigar si la interacción con chatbots orientados a la naturaleza puede mitigar los sentimientos de depresión y soledad, al tiempo que mejora el bienestar psicológico general y la calidad de vida.
Mediante una combinación de intervenciones experimentales y evaluaciones psicológicas, los investigadores evaluarán el impacto de los chatbots orientados a la naturaleza en los resultados de salud mental de los participantes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas de 60 años y más que viven solas.
- Usuarios habituales de smartphones, con acceso a Internet y con dominio del uso de LINE.
- Personas que dan su consentimiento para participar en el estudio y firman el formulario de consentimiento.
- Capaz de comprender mensajes interactivos y el contenido de cuestionarios previos y posteriores a la prueba.
Criterio de exclusión:
- Personas sin teléfonos inteligentes, acceso a Internet o que no utilizan LINE.
- Diagnosticado con discapacidad sensorial.
- Diagnosticado con enfermedades mentales que requieren tratamiento continuo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control
|
|
|
Experimental: Experimento
|
Los chatbots orientados a la naturaleza son una intervención con videos basados en la naturaleza entregados por chatbots de desarrollo propio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Depresión
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
La escala de depresión geriátrica
|
hasta 8 semanas
|
|
soledad
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Soledad de UCLA (ULS-8)
|
hasta 8 semanas
|
|
felicidad
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Medida de Bienestar de las Personas Mayores (WOOP)
|
hasta 8 semanas
|
|
conexión con la naturaleza
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
|
Escala de conectividad con la naturaleza (CNS）
|
hasta 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N202403042
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .