- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06423027
Naturorienterade chatbots om äldre vuxnas mentala hälsa
15 maj 2024 uppdaterad av: Taipei Medical University
Utforska inflytandet av naturorienterade chatbots på den mentala hälsan hos äldre vuxna som bor ensamma
Denna studie syftar till att utforska påverkan av naturorienterade chatbots på den mentala hälsan hos äldre vuxna som bor ensamma.
Genom att utnyttja naturexponeringens terapeutiska potential och chatbotteknikens interaktiva möjligheter försöker vår forskning att undersöka om samverkan med naturorienterade chatbots kan lindra känslor av depression och ensamhet samtidigt som det förbättrar det övergripande psykologiska välbefinnandet och livskvaliteten.
Genom en kombination av experimentella interventioner och psykologiska bedömningar kommer utredarna att bedöma effekten av naturorienterade chatbots på deltagarnas psykiska hälsoresultat.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer i åldern 60 år och äldre som bor ensamma.
- Regelbundna användare av smartphones, med tillgång till internet och skickliga i att använda LINE.
- Individer som samtycker till att delta i studien och undertecknar samtyckesformuläret.
- Kan förstå interaktiva budskap och innehållet i frågeformulär före och efter testet.
Exklusions kriterier:
- Individer utan smartphones, internetuppkoppling eller som inte använder LINE.
- Diagnostiserats med känselnedsättningar.
- Diagnostiserats med psykiska sjukdomar som kräver kontinuerlig behandling.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Experimentera
|
Naturorienterade chatbots är en intervention med naturbaserad video levererad av egenutvecklade chatbots
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Depression
Tidsram: upp till 8 veckor
|
Den geriatriska depressionsskalan
|
upp till 8 veckor
|
|
ensamhet
Tidsram: upp till 8 veckor
|
UCLA ensamhet (ULS-8)
|
upp till 8 veckor
|
|
lycka
Tidsram: upp till 8 veckor
|
Mät äldre människors välbefinnande (WOOP)
|
upp till 8 veckor
|
|
samband med naturen
Tidsram: upp till 8 veckor
|
Samband med naturskala (CNS)
|
upp till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2024
Första postat (Faktisk)
21 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- N202403042
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .