Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Naturorienterade chatbots om äldre vuxnas mentala hälsa

15 maj 2024 uppdaterad av: Taipei Medical University

Utforska inflytandet av naturorienterade chatbots på den mentala hälsan hos äldre vuxna som bor ensamma

Denna studie syftar till att utforska påverkan av naturorienterade chatbots på den mentala hälsan hos äldre vuxna som bor ensamma. Genom att utnyttja naturexponeringens terapeutiska potential och chatbotteknikens interaktiva möjligheter försöker vår forskning att undersöka om samverkan med naturorienterade chatbots kan lindra känslor av depression och ensamhet samtidigt som det förbättrar det övergripande psykologiska välbefinnandet och livskvaliteten. Genom en kombination av experimentella interventioner och psykologiska bedömningar kommer utredarna att bedöma effekten av naturorienterade chatbots på deltagarnas psykiska hälsoresultat.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Individer i åldern 60 år och äldre som bor ensamma.
  2. Regelbundna användare av smartphones, med tillgång till internet och skickliga i att använda LINE.
  3. Individer som samtycker till att delta i studien och undertecknar samtyckesformuläret.
  4. Kan förstå interaktiva budskap och innehållet i frågeformulär före och efter testet.

Exklusions kriterier:

  1. Individer utan smartphones, internetuppkoppling eller som inte använder LINE.
  2. Diagnostiserats med känselnedsättningar.
  3. Diagnostiserats med psykiska sjukdomar som kräver kontinuerlig behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Experimentera
Naturorienterade chatbots är en intervention med naturbaserad video levererad av egenutvecklade chatbots

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depression
Tidsram: upp till 8 veckor
Den geriatriska depressionsskalan
upp till 8 veckor
ensamhet
Tidsram: upp till 8 veckor
UCLA ensamhet (ULS-8)
upp till 8 veckor
lycka
Tidsram: upp till 8 veckor
Mät äldre människors välbefinnande (WOOP)
upp till 8 veckor
samband med naturen
Tidsram: upp till 8 veckor
Samband med naturskala (CNS)
upp till 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Första postat (Faktisk)

21 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N202403042

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera