Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Chatbot orientati alla natura sulla salute mentale degli anziani

15 maggio 2024 aggiornato da: Taipei Medical University

Esplorare l'influenza dei chatbot orientati alla natura sulla salute mentale degli anziani che vivono da soli

Questo studio mira a esplorare l’influenza dei chatbot orientati alla natura sulla salute mentale degli anziani che risiedono da soli. Sfruttando il potenziale terapeutico dell’esposizione alla natura e le capacità interattive della tecnologia chatbot, la nostra ricerca cerca di indagare se l’interazione con chatbot orientati alla natura può mitigare i sentimenti di depressione e solitudine, migliorando al contempo il benessere psicologico generale e la qualità della vita. Attraverso una combinazione di interventi sperimentali e valutazioni psicologiche, i ricercatori valuteranno l’impatto dei chatbot orientati alla natura sui risultati della salute mentale dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Individui di età pari o superiore a 60 anni che vivono soli.
  2. Utenti abituali di smartphone, con accesso a Internet e abili nell'uso di LINE.
  3. Soggetti che acconsentono a partecipare allo studio e firmano il modulo di consenso.
  4. In grado di comprendere messaggi interattivi e il contenuto dei questionari pre e post test.

Criteri di esclusione:

  1. Individui senza smartphone, accesso a Internet o che non utilizzano LINE.
  2. Diagnosi di disturbi sensoriali.
  3. Diagnosi di malattie mentali che richiedono un trattamento continuo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Sperimentare
Comportamentale: Chatbot orientati alla natura
I chatbot orientati alla natura sono un intervento con video basati sulla natura forniti da chatbot autosviluppati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Depressione
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
La scala della depressione geriatrica
fino a 8 settimane
solitudine
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Solitudine dell'UCLA (ULS-8)
fino a 8 settimane
felicità
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Misura del benessere degli anziani (WOOP)
fino a 8 settimane
connessione con la natura
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Connessione con la scala della natura (CNS)
fino a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taipei Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N202403042

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chatbot orientati alla natura

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Macedonia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi