Natuurgerichte chatbots over de geestelijke gezondheid van ouderen
15 mei 2024 bijgewerkt door: Taipei Medical University
Onderzoek naar de invloed van natuurgerichte chatbots op de geestelijke gezondheid van alleenstaande ouderen
Deze studie heeft tot doel de invloed van natuurgerichte chatbots op de geestelijke gezondheid van alleenwonende ouderen te onderzoeken.
Door gebruik te maken van het therapeutische potentieel van blootstelling aan de natuur en de interactieve mogelijkheden van chatbottechnologie, probeert ons onderzoek te onderzoeken of het omgaan met op de natuur gerichte chatbots gevoelens van depressie en eenzaamheid kan verzachten en tegelijkertijd het algehele psychologische welzijn en de kwaliteit van leven kan verbeteren.
Door een combinatie van experimentele interventies en psychologische beoordelingen zullen de onderzoekers de impact van natuurgerichte chatbots op de geestelijke gezondheidsresultaten van deelnemers beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen van 60 jaar en ouder die alleen wonen.
- Regelmatige gebruikers van smartphones, met internettoegang en bedreven in het gebruik van LINE.
- Individuen die toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek en het toestemmingsformulier ondertekenen.
- In staat om interactieve boodschappen en de inhoud van vragenlijsten vóór en na de test te begrijpen.
Uitsluitingscriteria:
- Individuen zonder smartphones, internettoegang of die LINE niet gebruiken.
- Gediagnosticeerd met sensorische beperkingen.
- Gediagnosticeerd met psychische aandoeningen die continue behandeling vereisen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Experiment
|
Natuurgerichte chatbots zijn een interventie met op de natuur gebaseerde video, geleverd door zelf ontwikkelde chatbots
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
De geriatrische depressieschaal
|
tot 8 weken
|
|
eenzaamheid
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
UCLA-eenzaamheid (ULS-8)
|
tot 8 weken
|
|
geluk
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
Maatstaf welzijn ouderen (WOOP)
|
tot 8 weken
|
|
verbinding met de natuur
Tijdsspanne: tot 8 weken
|
Verbondenheid met de natuurschaal (CNS)
|
tot 8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N202403042
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .