Chatbots orientés nature sur la santé mentale des personnes âgées
15 mai 2024 mis à jour par: Taipei Medical University
Explorer l'influence des chatbots axés sur la nature sur la santé mentale des personnes âgées vivant seules
Cette étude vise à explorer l'influence des chatbots orientés vers la nature sur la santé mentale des personnes âgées vivant seules.
En tirant parti du potentiel thérapeutique de l'exposition à la nature et des capacités interactives de la technologie des chatbots, notre recherche cherche à déterminer si l'engagement avec des chatbots orientés vers la nature peut atténuer les sentiments de dépression et de solitude tout en améliorant le bien-être psychologique global et la qualité de vie.
Grâce à une combinaison d'interventions expérimentales et d'évaluations psychologiques, les enquêteurs évalueront l'impact des chatbots orientés vers la nature sur les résultats en matière de santé mentale des participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de 60 ans et plus vivant seules.
- Utilisateurs réguliers de smartphones, disposant d'un accès Internet et maîtrisant l'utilisation de LINE.
- Les personnes qui consentent à participer à l'étude et signent le formulaire de consentement.
- Capable de comprendre les messages interactifs et le contenu des questionnaires pré- et post-test.
Critère d'exclusion:
- Les personnes sans smartphone, sans accès à Internet ou n'utilisant pas LINE.
- Diagnostiqué avec des déficiences sensorielles.
- Diagnostiqué avec des maladies mentales nécessitant un traitement continu.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Expérience
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Les chatbots orientés vers la nature sont une intervention avec des vidéos basées sur la nature diffusées par des chatbots auto-développés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dépression
Délai: jusqu'à 8 semaines
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L'échelle de dépression gériatrique
|
jusqu'à 8 semaines
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solitude
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Solitude à l'UCLA (ULS-8)
|
jusqu'à 8 semaines
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bonheur
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Mesure du bien-être des personnes âgées (WOOP)
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jusqu'à 8 semaines
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lien avec la nature
Délai: jusqu'à 8 semaines
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Connectivité avec l'échelle de la nature (CNS)
|
jusqu'à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2024
Première publication (Réel)
21 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N202403042
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .