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高齢者の精神的健康に関する自然志向のチャットボット

2024年5月15日 更新者:Taipei Medical University

一人暮らしの高齢者の精神的健康に対する自然志向のチャットボットの影響を調査する

この研究は、一人暮らしの高齢者の精神的健康に対する自然指向のチャットボットの影響を調査することを目的としています。 自然に触れることによる治療の可能性とチャットボット技術のインタラクティブ機能を活用して、私たちの研究は、自然指向のチャットボットとの関わりが、全体的な心理的幸福と生活の質を向上させながら、うつ病や孤独感を軽減できるかどうかを調査することを目指しています。 研究者らは、実験的介入と心理的評価を組み合わせて、自然志向のチャットボットが参加者のメンタルヘルスの結果に及ぼす影響を評価する予定だ。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 60歳以上の一人暮らしの方。
  2. スマートフォンを常用しており、インターネットに接続でき、LINEを使いこなせる方。
  3. 研究に参加することに同意し、同意書に署名した個人。
  4. インタラクティブなメッセージやテスト前後のアンケートの内容を理解できる。

除外基準:

  1. スマホもネット環境も持たない人、LINEも使っていない人。
  2. 感覚障害と診断されています。
  3. 継続的な治療が必要な精神疾患と診断された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:実験
自然指向のチャットボットは、自社開発のチャットボットによって配信される自然ベースのビデオによる介入です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:8週間まで
老人性うつ病スケール
8週間まで
孤独
時間枠:8週間まで
UCLA の孤独 (ULS-8)
8週間まで
幸せ
時間枠:8週間まで
高齢者の幸福度測定 (WOOP)
8週間まで
自然とのつながり
時間枠:8週間まで
自然とのつながりスケール(CNS)
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月15日

最初の投稿 (実際)

2024年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N202403042

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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