- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06423027
Naturorienterte chatbots på eldre voksnes mentale helse
15. mai 2024 oppdatert av: Taipei Medical University
Utforsk innflytelsen av naturorienterte chatboter på den mentale helsen til eldre voksne som bor alene
Denne studien tar sikte på å utforske påvirkningen av naturorienterte chatbots på den mentale helsen til eldre voksne som bor alene.
Ved å utnytte det terapeutiske potensialet til natureksponering og de interaktive egenskapene til chatbot-teknologi, søker vår forskning å undersøke om engasjement med naturorienterte chatbots kan dempe følelser av depresjon og ensomhet samtidig som det forbedrer det generelle psykologiske velværet og livskvaliteten.
Gjennom en kombinasjon av eksperimentelle intervensjoner og psykologiske vurderinger vil etterforskerne vurdere effekten av naturorienterte chatbots på deltakernes psykiske helseutfall.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer over 60 år som bor alene.
- Vanlige brukere av smarttelefoner, med internettilgang og dyktige i å bruke LINE.
- Personer som samtykker til å delta i studien og signerer samtykkeskjemaet.
- Er i stand til å forstå interaktive meldinger og innholdet i spørreskjemaer før og etter test.
Ekskluderingskriterier:
- Personer uten smarttelefoner, internettilgang eller som ikke bruker LINE.
- Diagnostisert med sensoriske svekkelser.
- Diagnostisert med psykiske lidelser som krever kontinuerlig behandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Eksperiment
|
Naturorienterte chatboter er en intervensjon med naturbasert video levert av egenutviklede chatbots
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depresjon
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Den geriatriske depresjonsskalaen
|
opptil 8 uker
|
|
ensomhet
Tidsramme: opptil 8 uker
|
UCLA ensomhet (ULS-8)
|
opptil 8 uker
|
|
lykke
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Velvære for eldre mål (WOOP)
|
opptil 8 uker
|
|
forbindelse med naturen
Tidsramme: opptil 8 uker
|
Forbindelse med naturskala (CNS)
|
opptil 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mai 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- N202403042
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .