Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Naturorienterte chatbots på eldre voksnes mentale helse

15. mai 2024 oppdatert av: Taipei Medical University

Utforsk innflytelsen av naturorienterte chatboter på den mentale helsen til eldre voksne som bor alene

Denne studien tar sikte på å utforske påvirkningen av naturorienterte chatbots på den mentale helsen til eldre voksne som bor alene. Ved å utnytte det terapeutiske potensialet til natureksponering og de interaktive egenskapene til chatbot-teknologi, søker vår forskning å undersøke om engasjement med naturorienterte chatbots kan dempe følelser av depresjon og ensomhet samtidig som det forbedrer det generelle psykologiske velværet og livskvaliteten. Gjennom en kombinasjon av eksperimentelle intervensjoner og psykologiske vurderinger vil etterforskerne vurdere effekten av naturorienterte chatbots på deltakernes psykiske helseutfall.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personer over 60 år som bor alene.
  2. Vanlige brukere av smarttelefoner, med internettilgang og dyktige i å bruke LINE.
  3. Personer som samtykker til å delta i studien og signerer samtykkeskjemaet.
  4. Er i stand til å forstå interaktive meldinger og innholdet i spørreskjemaer før og etter test.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer uten smarttelefoner, internettilgang eller som ikke bruker LINE.
  2. Diagnostisert med sensoriske svekkelser.
  3. Diagnostisert med psykiske lidelser som krever kontinuerlig behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Eksperiment
Naturorienterte chatboter er en intervensjon med naturbasert video levert av egenutviklede chatbots

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depresjon
Tidsramme: opptil 8 uker
Den geriatriske depresjonsskalaen
opptil 8 uker
ensomhet
Tidsramme: opptil 8 uker
UCLA ensomhet (ULS-8)
opptil 8 uker
lykke
Tidsramme: opptil 8 uker
Velvære for eldre mål (WOOP)
opptil 8 uker
forbindelse med naturen
Tidsramme: opptil 8 uker
Forbindelse med naturskala (CNS)
opptil 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • N202403042

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere