Anestesiaan liittyvät kriittiset leikkauksen tapahtumat
keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Gamze Küçükosman
Anestesiaan liittyvien peroperatiivisten kriittisten tapahtumien tuleva analyysi kolmannen asteen sairaalassa
Peroperatiiviset anestesiaan liittyvät kriittiset tapahtumat (CE) johtavat haitallisiin terveydellisiin seurauksiin potilailla.
Näiden tulosten toistumisen minimoimiseksi on tärkeää tunnistaa CE:itä aiheuttavat ongelmat ja saada tietoa niiden esiintymistiheydestä ja vakavuudesta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää anestesiaan liittyvien CE:iden esiintymistiheys intraoperatiivisen ja leikkauksen jälkeisen 1 tunnin (h) aikana kirurgisilla potilailla korkea-asteen hoidon sairaalassamme järjestelmäkohtaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1904
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zonguldak, Turkki
- Gamze Küçükosman
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ikä, sukupuoli, ASA (American Society of Anesthesiologists) riski, kirurginen klinikka, anestesiamenetelmä (yleinen/alueellinen/paikallinen/sedaatio/paikallinen+sedaatio), potilaan anestesia ja leikkauksen kesto sekä anestesiaan liittyvät CE:t, joita esiintyy leikkauksen aikana leikkauksen jälkeen kirjattiin 1 h.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- intuboidaan leikkaussalin ulkopuolella
- otettu käyttöön teho-osastolta (ICU).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
intraoperatiiviseen anestesiaan liittyvät kriittiset tapahtumat
|
anestesiaan liittyvät kriittiset tapahtumat
|
|
postoperatiiviset 1 tunnin (h)anestesiaan liittyvät kriittiset tapahtumat
|
anestesiaan liittyvät kriittiset tapahtumat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesiaan liittyvien perusoperaatioiden kriittisten tapahtumien tulevaisuuden analyysi korkea-asteen hoidon sairaalassa
Aikaikkuna: Anestesiaan liittyvät intraoperatiiviset ja postoperatiivisten 1 tunnin kriittiset tapahtumat
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää anestesiaan liittyvien CES-tiheys, joka esiintyy intraoperatiivisessa ja postoperatiivisessa 1 tunnissa (H) kirurgisilla potilailla korkea-asteen sairaalassa, järjestelmän avulla.
|
Anestesiaan liittyvät intraoperatiiviset ja postoperatiivisten 1 tunnin kriittiset tapahtumat
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBÜTrabzon
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .