Критические события, связанные с анестезией в послеоперационном периоде
22 января 2025 г. обновлено: Gamze Küçükosman
Проспективный анализ пероперационных критических событий, связанных с анестезией, в больнице третичного уровня
Критические события, связанные с послеоперационной анестезией (КЭ), приводят к неблагоприятным последствиям для здоровья пациентов.
Чтобы свести к минимуму повторение этих последствий, важно выявить проблемы, вызывающие ХЭ, и получить информацию об их частоте и серьезности.
Целью данного исследования является определение частоты связанных с анестезией КЭ, возникающих в течение 1 часа (ч) во время и после операции у хирургических пациентов в нашей больнице третичного уровня с помощью системы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1904
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zonguldak, Турция
- Gamze Küçükosman
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Возраст, пол, риск ASA (Американского общества анестезиологов), хирургическая клиника, метод анестезии (общая/региональная/местная/седация/местная+седация), продолжительность анестезии и операции у пациентов, а также связанные с анестезией КЭ, возникающие во время операции и послеоперационный 1 час.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты
Критерий исключения:
- интубирован вне операционной
- принят в эксплуатацию из отделения интенсивной терапии (ОРИТ).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Критические события, связанные с интраоперационной анестезией
|
критические события, связанные с анестезией
|
|
послеоперационный 1 час (ч) критические события, связанные с анестезией
|
критические события, связанные с анестезией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Проспективный анализ связанных с анестезией утоперационных критических событий в больнице третичной помощи
Временное ограничение: Связанные с анестезией интраоперационные и в рамках послеоперационных 1-часовых критических событий
|
Это исследование направлено на определение частоты CES, связанных с анестезией, встречающимися во время интраоперационного и послеоперационного 1 часа (H) у пациентов с хирургическим путем в нашей больнице третичной медицинской помощи по системе.
|
Связанные с анестезией интраоперационные и в рамках послеоперационных 1-часовых критических событий
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBÜTrabzon
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .