Anesthesiegerelateerde peroperatieve kritieke gebeurtenissen
22 januari 2025 bijgewerkt door: Gamze Küçükosman
Prospectieve analyse van anesthesiegerelateerde peroperatieve kritieke gebeurtenissen in een tertiair ziekenhuis
Peroperatieve anesthesiegerelateerde kritieke gebeurtenissen (CE) leiden tot nadelige gezondheidsresultaten bij patiënten.
Om herhaling van deze uitkomsten te minimaliseren, zijn het identificeren van problemen die CE's veroorzaken en het verkrijgen van informatie over de frequentie en ernst ervan belangrijk.
Deze studie heeft tot doel per systeem de frequentie te bepalen van anesthesiegerelateerde CE's die optreden binnen intra- en postoperatieve 1 uur (uur) bij chirurgische patiënten in ons tertiaire ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1904
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zonguldak, Kalkoen
- Gamze Küçükosman
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Leeftijd, geslacht, ASA-risico (American Society of Anesthesiologists), chirurgische kliniek, anesthesiemethode (algemeen/regionaal/lokaal/sedatie/lokaal+sedatie), anesthesie en operatieduur van de patiënten, en anesthesiegerelateerde CE’s die optreden tijdens intraoperatieve en postoperatief 1 uur werd geregistreerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten
Uitsluitingscriteria:
- buiten de operatiekamer geïntubeerd
- vanaf de intensive care (ICU) in gebruik genomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
intraoperatieve anesthesiegerelateerde kritieke gebeurtenissen
|
anesthesiegerelateerde kritieke gebeurtenissen
|
|
postoperatieve 1 uur durende (h)anesthesie-gerelateerde kritieke gebeurtenissen
|
anesthesiegerelateerde kritieke gebeurtenissen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prospectieve analyse van anesthesie-gerelateerde peroperatieve kritieke gebeurtenissen in een tertiaire zorgziekenhuis
Tijdsspanne: Anesthesie-gerelateerde intraoperatieve en binnen postoperatieve 1 uur kritieke gebeurtenissen
|
Deze studie heeft als doel de frequentie van anesthesie-gerelateerde CE's te bepalen die plaatsvinden binnen intraoperatieve en postoperatieve 1 uur (H) bij chirurgische patiënten in ons Tertiaire Care Hospital, per systeem.
|
Anesthesie-gerelateerde intraoperatieve en binnen postoperatieve 1 uur kritieke gebeurtenissen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBÜTrabzon
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .