Anæstesi-relaterede peroperative kritiske hændelser
19. maj 2024 opdateret af: Gamze Küçükosman
Prospektiv analyse af anæstesi-relaterede peroperative kritiske hændelser på et tertiært hospital
Peroperative anæstesi-relaterede kritiske hændelser (CE) fører til ugunstige helbredsudfald hos patienter.
For at minimere gentagelse af disse resultater er det vigtigt at identificere problemer, der forårsager CE'er, og indhente oplysninger om deres hyppighed og sværhedsgrad.
Denne undersøgelse har til formål at bestemme hyppigheden af anæstesi-relaterede CE'er, der forekommer inden for intraoperativ og postoperativ 1 time (h) hos kirurgiske patienter på vores tertiære hospital, efter system.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1904
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zonguldak, Kalkun
- Gamze Küçükosman
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alder, køn, ASA (American Society of Anesthesiologists) risiko, kirurgisk klinik, anæstesimetode (generel/regional/lokal/sedation/lokal+sedation), anæstesi og operationsvarighed af patienterne og anæstesi-relaterede CE'er, der forekommer inden for intraoperative og postoperativ 1 time blev registreret.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter
Ekskluderingskriterier:
- intuberes uden for operationsstuen
- taget i drift fra intensivafdelingen (ICU).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
intraoperative anæstesi-relaterede kritiske hændelser
|
anæstesi-relaterede kritiske hændelser
|
|
postoperative 1 times (h)anæstesi-relaterede kritiske hændelser
|
anæstesi-relaterede kritiske hændelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prospektiv analyse af anæstesi-relaterede peroperative kritiske hændelser på et tertiært hospital
Tidsramme: inden for intraoperativt og postoperativt 1 time
|
Denne undersøgelse har til formål at bestemme hyppigheden af anæstesi-relaterede CE'er, der forekommer inden for intraoperativ og postoperativ 1 time (h) hos kirurgiske patienter på vores tertiære hospital, efter system.
|
inden for intraoperativt og postoperativt 1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
23. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SBÜTrabzon
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .