Eventos críticos peroperatorios relacionados con la anestesia
22 de enero de 2025 actualizado por: Gamze Küçükosman
Análisis prospectivo de eventos críticos peroperatorios relacionados con la anestesia en un hospital de atención terciaria
Los eventos críticos (CE) relacionados con la anestesia peroperatoria conducen a resultados de salud adversos en los pacientes.
Para minimizar la recurrencia de estos resultados, es importante identificar los problemas que causan las CE y obtener información sobre su frecuencia y gravedad.
Este estudio tiene como objetivo determinar la frecuencia de CE relacionadas con la anestesia que ocurren dentro de 1 hora (h) intraoperatoria y postoperatoria en pacientes quirúrgicos en nuestro hospital de tercer nivel, por sistema.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1904
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zonguldak, Pavo
- Gamze Küçükosman
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Edad, sexo, riesgo de la ASA (Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos), clínica quirúrgica, método de anestesia (general/regional/local/sedación/local+sedación), duración de la anestesia y la cirugía de los pacientes y CE relacionadas con la anestesia que ocurren dentro del intraoperatorio y Se registraron 1 h postoperatoria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes
Criterio de exclusión:
- intubado fuera del quirófano
- puestos en funcionamiento desde la unidad de cuidados intensivos (UCI).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Eventos críticos relacionados con la anestesia intraoperatoria.
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eventos críticos relacionados con la anestesia
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postoperatorio 1 hora (h)eventos críticos relacionados con la anestesia
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eventos críticos relacionados con la anestesia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Análisis prospectivo de eventos críticos peroperatorios relacionados con la anestesia en un hospital de atención terciaria
Periodo de tiempo: intraoperatoria relacionada con la anestesia y dentro de los eventos críticos postoperatorios de 1 hora
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Este estudio tiene como objetivo determinar la frecuencia de los CE relacionados con la anestesia que ocurre dentro de 1 hora (H) intraoperatoria y postoperatoria en pacientes quirúrgicos en nuestro hospital de atención terciaria, por sistema.
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intraoperatoria relacionada con la anestesia y dentro de los eventos críticos postoperatorios de 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBÜTrabzon
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .