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麻酔関連の術中重大イベント

2024年5月19日 更新者:Gamze Küçükosman

三次医療病院における麻酔関連の術中重大イベントの前向き分析

術中の麻酔関連の重大イベント(CE)は、患者の健康への悪影響につながります。 これらの結果の再発を最小限に抑えるには、CE の原因となっている問題を特定し、その頻度と重大度に関する情報を入手することが重要です。 この研究は、私たちの三次医療病院の外科患者において、術中および術後 1 時間以内に発生する麻酔関連 CE の頻度をシステムごとに測定することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1904

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zonguldak、七面鳥
        • Gamze Küçükosman

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢、性別、ASA(米国麻酔学会)のリスク、手術クリニック、麻酔方法(全身/局所/局所/鎮静/局所+鎮静)、患者の麻酔と手術時間、術中および術中に発生した麻酔関連のCE術後 1 時間を記録しました。

説明

包含基準:

  • すべての患者

除外基準:

  • 手術室の外で挿管された
  • 集中治療室(ICU)から手術を受けました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術中麻酔関連の重大イベント
麻酔関連の重大なイベント
術後 1 時間 (h) 麻酔関連の重大なイベント
麻酔関連の重大なイベント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
三次医療病院における麻酔関連の術中重大イベントの前向き分析
時間枠:術中および術後1時間以内
この研究は、私たちの三次医療病院の外科患者において、術中および術後 1 時間以内に発生する麻酔関連 CE の頻度をシステムごとに測定することを目的としています。
術中および術後1時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:gamze küçükosman、Zonguldak Bulent Ecevit University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月19日

最初の投稿 (実際)

2024年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月19日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SBÜTrabzon

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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