Krytyczne zdarzenia okołooperacyjne związane ze znieczuleniem
22 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Gamze Küçükosman
Prospektywna analiza krytycznych zdarzeń okołooperacyjnych związanych ze znieczuleniem w szpitalu trzeciego stopnia
Zdarzenia krytyczne związane ze znieczuleniem okołooperacyjnym (CE) prowadzą do niekorzystnych skutków zdrowotnych u pacjentów.
Aby zminimalizować powtarzanie się tych skutków, ważne jest zidentyfikowanie problemów powodujących CE i uzyskanie informacji o ich częstotliwości i dotkliwości.
Celem tego badania jest określenie częstości występowania CE związanych ze znieczuleniem, występujących w ciągu 1 godziny (h) śródoperacyjnej i pooperacyjnej u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym w naszym szpitalu trzeciego stopnia, według systemu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1904
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zonguldak, Indyk
- Gamze Küçükosman
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wiek, płeć, ryzyko ASA (Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów), klinika chirurgiczna, metoda znieczulenia (ogólne/regionalne/lokalne/sedacja/lokalne+sedacja), znieczulenie i czas trwania zabiegu u pacjentów oraz CE związane ze znieczuleniem występujące w czasie śródoperacyjnym i rejestrowano 1 godzinę po operacji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci
Kryteria wyłączenia:
- zaintubowany poza salą operacyjną
- przyjęty do pracy z oddziału intensywnej terapii (OIOM).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
zdarzenia krytyczne związane ze znieczuleniem śródoperacyjnym
|
zdarzenia krytyczne związane ze znieczuleniem
|
|
pooperacyjne zdarzenia krytyczne związane ze znieczuleniem w ciągu 1 godziny
|
zdarzenia krytyczne związane ze znieczuleniem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prospektywna analiza związanych z znieczuleniem na naoperacyjne zdarzenia krytyczne w szpitalu opieki wyższej
Ramy czasowe: Związane z znieczuleniem śródoperacyjnym i w obrębie 1-godzinnego zdarzenia krytycznego
|
Badanie to ma na celu określenie częstotliwości CE związanych z znieczuleniem występującym w obrębie śródoperacyjnej i pooperacyjnej 1 godziny (h) u pacjentów chirurgicznych w naszym szpitalu opieki trzeciorzędowej według systemu.
|
Związane z znieczuleniem śródoperacyjnym i w obrębie 1-godzinnego zdarzenia krytycznego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: gamze küçükosman, Zonguldak Bulent Ecevit University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBÜTrabzon
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .